全自動吹掃捕集儀在實驗分析中*遇見的問題

時間：2024-12-30作者：杭州川一實驗儀器有限公司瀏覽：49

全自動吹掃捕集儀在實驗分析中*遇見的問題



(1)吹掃氣流速和吹掃時間的選擇



吹掃氣流速取決于待分析物揮發(fā)性的大小。流速偏低時，小利于對含量低的樣品進(jìn)行定量分析；而太高的流速義會增加水蒸氣對檢測的下擾。



吹掃時間是影響方法回收率和靈敏度的一個重要因素。吹掃時間偏短時，溶液中的分析物揮發(fā)小充分，吹掃時間太長又會吹脫啦附劑表面的分析物[32]。



(2)甲醇和水的干擾



捕集管含有過量的甲醇和水足吹掃捕集法常見的問題，兩種物質(zhì)的過量存在會導(dǎo)致信號變形。水的干擾致使峰形異常，并使前期吹掃出來的化合物回收率小高，還會縮短檢測器的壽命；甲醇也會干擾質(zhì)譜肚色譜檢測器的信號。因此，能否降低水蒸氣和甲醇對分析檢測的影響是選擇捕集管需考慮的首要問題。為減少水和甲醇的影響，首先要保證吸附劑是疏水的不能保留甲醇，此外還可采取增加干吹時間、減少甲醇在樣品處理中的用量等措施。干畋效果的好壞決定于捕集管內(nèi)的填料類型。通常碳質(zhì)及疏水型吸附劑有利于減少水蒸氣對氣相色譜分離般率的影響；對于疏水性稍弱或親水的填料（如硅膠）．干吹反而引起更多的問題，如靈敏度下降、色譜分離效率下降以及填料壽命縮短等，這是因為分析過程的交替為更多的水蒸氣進(jìn)入GC提供了機(jī)會。只有正確選擇載氣流速、水蒸氣控制裝置、捕集管填料和溫度，才能得到優(yōu)化的結(jié)果。



(3)交叉污染



樣品在捕集管的冷點濃縮或解吸不充分導(dǎo)致少部分樣品殘留而引起交叉污染，這種情況常源于系統(tǒng)**載運(yùn)行。通過延長捕集管的烘烤時間可以達(dá)到徹底清潔的目的。交叉污染發(fā)生時，常有無關(guān)背景峰出現(xiàn)，且峰形與前次樣品化合物指紋吻合。當(dāng)然載氣不純，實驗室空氣中的VOCs**標(biāo)等客觀因素也會引起額外峰，所以安裝捕集管時必須使用尺寸適宜的金屬箍，避免漏氣對實驗結(jié)果的影響。



(4)樣品起泡



當(dāng)樣品中含有表面活性劑或清潔劑時，吹掃捕集法常發(fā)生起泡現(xiàn)象。樣品起泡不僅*損壞捕集管，致使傳輸線不可逆污染，較端情況下還會影響色譜柱及檢測器的分離分析效率。當(dāng)前，泡沫干擾的辦法通常是在吹掃瓶的頸部裝上泡沫捕集器，消泡原理是把泡沫拉長直至破裂，但這種方法僅對少量氣泡起作用。經(jīng)驗豐富的分析人員常會在樣品置于吹掃瓶之前充分振蕩，檢查是否有大量氣泡出現(xiàn)，如若泡沫豐富則作稀釋處理或舔加防沫劑[33]。硅粉和硅樹脂型防沫劑是控制聚乙二醇及堿性清潔劑型泡沫的常用試劑。以上方法從一定程度上緩解了問題，但往往不能徹底去除氣泡。



(5)含氧含化合物回收率低



含氧化合物如醇類、酮類等的水溶性較強(qiáng)，測定過程中往往存在回收率低的問題。為提高回收率，需要增加25“的吹掃氣流量，吹掃時間增加2-4min，必要時還可以在吹掃的同時對樣品溶液進(jìn)行加熱（為40-50℃）。



含化合物的回收率往往較低，這是由于太高解吸溫度下在碳基捕集管內(nèi)這類化合物*分解。若以5℃/min的溫度增量降低解吸溫度，同時調(diào)節(jié)吹掃氣流量至35-40mL/min，則可以解決此問題。
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• 詞條

  詞條說明

• 短程分子蒸餾的操作流程

  操作流程：??1、 安裝進(jìn)樣器（順時針旋緊進(jìn)樣器）、一、二、接收瓶，打開 冷卻水循環(huán)按鈕；?2、 打開刮膜器轉(zhuǎn)子，調(diào)整到*轉(zhuǎn)速（不得**過400 r/min）；?3、 在液氮達(dá)到要求液位（不得少于冷凝柱體積1/2）后打開真空泵；??4、 待壓力不再下降，調(diào)整真空泵微調(diào)閥（不得**0.5 mbar）；?5、 壓力調(diào)整到位后，逆時針

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  氮?dú)獍l(fā)生器原理：膜分離技術(shù)依靠不同氣體在膜中溶解和擴(kuò)散系數(shù)的差異而具有不同的滲透速度來實現(xiàn)氣體的分離。當(dāng)混合氣體在驅(qū)動力一膜兩側(cè)壓力差作用下，滲透速度相當(dāng)快的氣體如氧氣、氫氣、氦氣、硫化氫、二氧化碳等透過膜后，在膜的滲透側(cè)被富集，而滲透速度相當(dāng)慢的氣體如氮?dú)狻鍤?、甲烷和一氧化碳等唄滯留在膜的滯留側(cè)被富集從而達(dá)到混合氣體分離的目的。膜分離制氮機(jī)就是根據(jù)以上原理。以壓縮空氣為原料氣來提取較高純度的氮

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