申請(qǐng)美國(guó)EUA需要什么資料怎么做

時(shí)間：2020-04-20作者：航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：296

1. 現(xiàn)在有針對(duì)中國(guó)KN95型口罩的EUA申請(qǐng)，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料，并在上公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號(hào)，相當(dāng)于發(fā)一個(gè)簡(jiǎn)易臨時(shí)的合格證替代NIOSH認(rèn)證。 2. 目前在FDA注冊(cè)口罩的企業(yè)起碼成千上萬(wàn)家，而通過(guò)這個(gè)EUA授權(quán)的中國(guó)企業(yè)（截止到2020-4-9）只有8家，其中還包括3M,閩臺(tái)的企業(yè)等等。后續(xù)可能會(huì)有一些客戶要求辦理這個(gè)EUA。

3. 范圍是中國(guó)生產(chǎn)的一次性防護(hù)型口罩，就是立體的那種。醫(yī)用平面口罩不算在內(nèi)。

4. 申請(qǐng)的條件：任何未經(jīng)NIOSH認(rèn)證的中國(guó)產(chǎn)防護(hù)口罩只要滿足以下三個(gè)條件之一即可向FDA申請(qǐng)緊急批準(zhǔn)（EUA）：

1）工廠生產(chǎn)的其它型號(hào)口罩經(jīng)過(guò)了NIOSH官方認(rèn)證（例如拿到了N95認(rèn)證）；

2）滿足其它國(guó)家的市場(chǎng)準(zhǔn)入并可供FDA驗(yàn)證（其它國(guó)家應(yīng)指歐盟、日本、巴西、澳大利亞、韓國(guó)、墨西哥，不包括中標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)）；

3） 有資質(zhì)的第三方檢測(cè)報(bào)告能夠證明產(chǎn)品滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并可提供證明信息供FDA驗(yàn)證。（根據(jù)中國(guó)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)和驗(yàn)證的產(chǎn)品）

這其中較*滿足的應(yīng)該是*3個(gè)條件。

5. 需要資料：樣品30個(gè)，填寫(xiě)申請(qǐng)表（申請(qǐng)表內(nèi)包含廠家名稱、概況、產(chǎn)品型號(hào)、標(biāo)簽、檢測(cè)機(jī)構(gòu)名稱、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)預(yù)計(jì)出口數(shù)量等。)英文GB檢測(cè)報(bào)告、

6. 周期：由FDA審核批復(fù)，正常周期1-2周，如資料不符合要求周期延長(zhǎng)。

7. （EUA）有效期：這個(gè)授權(quán)僅在爆發(fā)期間有效，F(xiàn)DA認(rèn)為結(jié)束的時(shí)候該EUA就會(huì)失效。


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