GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求檢測要求
《GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)是由*人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局聯(lián)合國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**共同發(fā)布的,在2011年8月1日正式實施,并且舊標(biāo)準(zhǔn)《GB 19083-2003》同時作廢。
新的醫(yī)用防護(hù)面罩標(biāo)準(zhǔn)涉及到哪些項目呢?按照哪個項目來進(jìn)行檢測,才能算得上符合國家標(biāo)準(zhǔn)呢?下面我們來看看《GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》的檢測要求:
1、 口罩基本要求:
口罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻處,應(yīng)有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污漬,不應(yīng)有呼吸閥。
2、 鼻夾:
1) 口罩上應(yīng)配有鼻夾。
2) 鼻夾應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性。
3、 口罩帶:
1) 口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。
2) 應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點的斷裂應(yīng)不小于10N。
4、 過濾效率:
在氣體流量偉85L/min情況下,口罩對非油性顆粒過濾效率應(yīng)符合下表要求。
過濾效率等級
等級 |
過濾效率(%) |
1級 |
≥95 |
2級 |
≥99 |
3級 |
≥99.97 |
5、 氣流阻力:
在氣流流量為85L/min情況下,口罩的吸氣阻力不得**過343.2Pa(35mm H2O)。
6、 合成血液穿透:
將2ml合成血液以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
7、 表面抗?jié)裥裕?
口罩外表面沾水登記應(yīng)不**GB/T 4745-1997中3級的規(guī)定。
8、 微生物指標(biāo):
1) 口罩應(yīng)符合GB 15979-2002中微生物指標(biāo)的要求,具體見下表。
口罩微生物指標(biāo)
細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g |
大腸菌群 |
綠膿桿菌 |
金黃色葡萄球菌 |
溶血性鏈球菌 |
真菌菌落總數(shù)CFU/g |
≤100 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
≤100 |
2) 包裝標(biāo)志上有或無菌字樣的口罩應(yīng)無菌。
9、 殘留量:
經(jīng)的口罩,其殘留量應(yīng)不**過10ug/g。
10、 阻燃性能:
所用材料不應(yīng)具有易燃性,續(xù)燃時間不**過5s。
11、 皮膚刺激性:
口罩材料原發(fā)性刺激記分應(yīng)不**過1。
12、 密合性:
口罩設(shè)計應(yīng)提供良好密合性,口罩總適合因數(shù)應(yīng)不**100。
GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求檢測要求
《GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》標(biāo)準(zhǔn)是由*人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局聯(lián)合國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**共同發(fā)布的,在2011年8月1日正式實施,并且舊標(biāo)準(zhǔn)《GB 19083-2003》同時作廢。
新的醫(yī)用防護(hù)面罩標(biāo)準(zhǔn)涉及到哪些項目呢?按照哪個項目來進(jìn)行檢測,才能算得上符合國家標(biāo)準(zhǔn)呢?下面我們來看看《GB 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》的檢測要求:
1、 口罩基本要求:
口罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻處,應(yīng)有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污漬,不應(yīng)有呼吸閥。
2、 鼻夾:
1) 口罩上應(yīng)配有鼻夾。
2) 鼻夾應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性。
3、 口罩帶:
1) 口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。
2) 應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點的斷裂應(yīng)不小于10N。
4、 過濾效率:
在氣體流量偉85L/min情況下,口罩對非油性顆粒過濾效率應(yīng)符合下表要求。
過濾效率等級
等級 |
過濾效率(%) |
1級 |
≥95 |
2級 |
≥99 |
3級 |
≥99.97 |
5、 氣流阻力:
在氣流流量為85L/min情況下,口罩的吸氣阻力不得**過343.2Pa(35mm H2O)。
6、 合成血液穿透:
將2ml合成血液以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
7、 表面抗?jié)裥裕?
口罩外表面沾水登記應(yīng)不**GB/T 4745-1997中3級的規(guī)定。
8、 微生物指標(biāo):
1) 口罩應(yīng)符合GB 15979-2002中微生物指標(biāo)的要求,具體見下表。
口罩微生物指標(biāo)
細(xì)菌菌落總數(shù)CFU/g |
大腸菌群 |
綠膿桿菌 |
金黃色葡萄球菌 |
溶血性鏈球菌 |
真菌菌落總數(shù)CFU/g |
≤100 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
不得檢出 |
≤100 |
2) 包裝標(biāo)志上有或無菌字樣的口罩應(yīng)無菌。
9、 殘留量:
經(jīng)的口罩,其殘留量應(yīng)不**過10ug/g。
10、 阻燃性能:
所用材料不應(yīng)具有易燃性,續(xù)燃時間不**過5s。
11、 皮膚刺激性:
口罩材料原發(fā)性刺激記分應(yīng)不**過1。
12、 密合性:
口罩設(shè)計應(yīng)提供良好密合性,口罩總適合因數(shù)應(yīng)不**100。
zhouzhiqin
詞條
詞條說明
微生物:酵母菌、沙門氏菌、志賀氏菌、大腸埃希氏菌、副溶血性弧菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、產(chǎn)氣夾膜梭菌、蠟樣芽孢*菌、單核細(xì)胞增生李斯特氏菌、軍團(tuán)菌、霍亂弧菌、阪崎腸*菌、空腸彎*菌、銅綠假單胞菌、腸球菌等 物理指標(biāo):PH值、電導(dǎo)率、總硬度、溶解性總固體、揮發(fā)酚、陰離子合成洗滌劑等 綜合指標(biāo):生化需氧量、總**碳等 金屬元素:鈹、鎘、鉻、鉀、鈣、鈉、鎂、磷、鐵、砷、硒、鋅、錫、錳、鈷、鎳、碘、
化妝品原料MSDS報告,COA報告,TDS報告,化妝品常規(guī)9項檢測機(jī)構(gòu) 捷測檢測機(jī)構(gòu)專業(yè)檢測如下: 有害物質(zhì)檢測:貨物運輸條件鑒定書, MSDS報告,MSDS認(rèn)證,SDS報告,RoHS2.0、EN71檢測,COA認(rèn)證,CE認(rèn)證,REACH檢測(SVHC高關(guān)物質(zhì))、CA65加州65檢測報告,玩具EN71檢測,ASTMF963檢測,TPCH檢測,94/62/EC包裝指令檢測報告,PFOA檢測,PFO
GB/T 結(jié)構(gòu)用不銹鋼復(fù)合管國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫.2008-11-01現(xiàn)行GB/T 19228.1-2011不銹鋼卡壓式管件組件 *1部分:卡壓式管件國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫.2012-03-01現(xiàn)行GB/T 19228.2-2011 不銹鋼卡壓式管件組件 *2部分:連接用薄壁不銹鋼管國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫.2012-03-01現(xiàn)行GB/T 19228.3-2012 不銹鋼卡壓式管件組件 *3部分:O形
壓力容器的本體、接口部位、焊接接頭等的裂紋、過熱、變形、泄漏等。 無損檢測就是指在不損壞試件的前提下,對試件進(jìn)行檢查和測試的方法,也叫非破壞性檢驗。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,激光、紅外、微波、液晶等技術(shù)都被應(yīng)用于無損檢測領(lǐng)域,而傳統(tǒng)的常規(guī)無損檢測技術(shù)也因為現(xiàn)代科技的發(fā)展,大大豐富了應(yīng)用方法。 對重要結(jié)構(gòu)構(gòu)件,應(yīng)在檢查該檢驗批錨栓外觀質(zhì)量合格的基礎(chǔ)上,按表N.2.3規(guī)定的抽樣數(shù)量,對該檢驗批的錨栓進(jìn)行
公司名: 廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 周志琴
電 話: 18662248593
手 機(jī): 18662248593
微 信: 18662248593
地 址: 江蘇蘇州吳中區(qū)孫武路76號萬耀產(chǎn)業(yè)園303室
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