衛(wèi)生帶FDA，衛(wèi)生帶FDA認(rèn)證流程，衛(wèi)生帶FDA多長(zhǎng)時(shí)間能辦好

時(shí)間：2020-03-01

作者：深圳市歐華檢測(cè)技術(shù)有限公司

詞條
詞條說(shuō)明
什么是ROHS認(rèn)證？
根據(jù)歐盟法規(guī)WEEE和RoHS指令的要求，ROHS測(cè)試根據(jù)材質(zhì)、顏色來(lái)收費(fèi)的，因?yàn)闇y(cè)試的時(shí)候需要先將產(chǎn)品根據(jù)材質(zhì)進(jìn)行拆分，不同的材質(zhì)分別需要進(jìn)行有害物質(zhì)的檢測(cè)，并且需要對(duì)不同材質(zhì)的包裝材料分別做測(cè)試，所以收費(fèi)也是如此。如：尼龍?jiān)鷰мk理ROHS認(rèn)證就一種材質(zhì)顏色，那可能就幾百塊錢。如：線纜辦ROHS認(rèn)證，有的客人不知道收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的，則就認(rèn)為就是一根電線，沒(méi)什么多少種材質(zhì)，價(jià)格為什么這么貴。但是拆分之后
歐洲CPNP化妝品認(rèn)證注冊(cè)須知
歐盟化妝品的定義：化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于**或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。歐盟化妝品CPNP注冊(cè):歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009
FDA認(rèn)證是什么，F(xiàn)DA認(rèn)證專家獨(dú)家剖析2020年度FDA認(rèn)證
FDA認(rèn)證，傳說(shuō)中的金剛盾牌，只有擁有了FDA認(rèn)證的食品、化妝品、藥品等才可以進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷售。FDA認(rèn)證，象征著*、安全及消費(fèi)者的信任。FDA認(rèn)證是什么，F(xiàn)DA認(rèn)證*少見(jiàn)剖析2020年度FDA認(rèn)證FDA是什么？FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Foodand Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。FDA由美國(guó)聯(lián)邦**授權(quán)，是專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)，也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生
床罩FDA醫(yī)療類認(rèn)證，床罩FDA認(rèn)證費(fèi)用，床罩FDA需要注意那些問(wèn)題
FDA認(rèn)證床罩FDA類認(rèn)證，床罩FDA認(rèn)證費(fèi)用，床罩FDA需要注意那些問(wèn)題的注冊(cè)按類別不同注冊(cè)/認(rèn)證的不同，一般可直接FDA注冊(cè)，二類、在注冊(cè)前需產(chǎn)品在美國(guó)海關(guān)通關(guān) 產(chǎn)品在美國(guó)上市的追溯 - 便于在其他認(rèn)可FDA注冊(cè)的 - 企業(yè)招投標(biāo)額外的加分 - FDA在線公示注冊(cè)信息，便于被買家檢索和商業(yè)機(jī)會(huì)，具有一定的效應(yīng) FDA要求所有在美國(guó)上產(chǎn)品都需要進(jìn)行： - 設(shè)施注冊(cè)/公司注冊(cè)(Estab