長(zhǎng)春ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)與ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別在哪?

    長(zhǎng)春ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)與ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別

    二者共同之處有:
        ①ISO14000與ISO9000具有共同的實(shí)施對(duì)象:在各類組織建立科學(xué)、規(guī)范和程序化的管理系統(tǒng)。
        ②兩套標(biāo)準(zhǔn)的管理體系相似:ISO14000某些標(biāo)準(zhǔn)的框架、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容參考了ISO9000中某些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的框架、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容。
        但這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)在內(nèi)涵和承諾對(duì)象上不同,主要表現(xiàn)在:
        ①承諾對(duì)象不同:ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的承諾對(duì)象是產(chǎn)品的使用者、消費(fèi)者,它是按不同消費(fèi)者的需要,以合同形式進(jìn)行體現(xiàn)的。而ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)則是向相關(guān)方的承諾,受益者將是全社會(huì),是人類的生存環(huán)境和人類自身的共同需要,這無(wú)法通過(guò)合同體現(xiàn),只能通過(guò)利益相關(guān)方,其中主要是**來(lái)代表社會(huì)的需要,TS16949用法律、法規(guī)來(lái)體現(xiàn),所以ISO14000的較低要求是達(dá)到**的環(huán)境法律、法規(guī)與其他要求。
        ②承諾的內(nèi)容不同:ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)是保證產(chǎn)品的質(zhì)量;而ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)則要求組織承諾遵守環(huán)境法律、法規(guī)及其他要求,并對(duì)污染預(yù)防和持續(xù)改進(jìn)作出承諾。
        ③體系的構(gòu)成模式不同:ISO9000的質(zhì)量管理模式是封閉的,而環(huán)境管理體系則是螺旋上升的開環(huán)模式。要求體系不斷地有所改進(jìn)和提高。
        ④審核的依據(jù)不同: ISO9000標(biāo)準(zhǔn)是質(zhì)量管理體系的根本依據(jù); 而環(huán)境管理體系除符合ISO14001外,還必須結(jié)合本國(guó)的環(huán)境法律、法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),如果組織的環(huán)境行為不能滿足國(guó)家要求,則難以通過(guò)體系的。
        ⑤對(duì)審核人員資格的要求不同:ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)涉及的是環(huán)境問(wèn)題,ISO14001面對(duì)的是如何按照本國(guó)的環(huán)境、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等要求保護(hù)生態(tài)環(huán)境,污染防治和處理的具體環(huán)境問(wèn)題,故環(huán)境管理體系對(duì)組織有目標(biāo)、指標(biāo)的要求,因而從事ISO14000工作的人員必須具備相應(yīng)的環(huán)境知識(shí)和環(huán)境管理經(jīng)驗(yàn),否則難以對(duì)現(xiàn)場(chǎng)存在的環(huán)境問(wèn)題做出正確判斷。


    中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • ISO9001:管理評(píng)審控制程序

    在ISO9001認(rèn)證過(guò)程中,要進(jìn)行管理評(píng)審,下面深圳萬(wàn)德誠(chéng)ISO9001認(rèn)證咨詢就管理評(píng)審的控制程序做簡(jiǎn)單的介紹。1?? 目的通過(guò)總經(jīng)理定期或不定期就質(zhì)量方針和目標(biāo),對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行情況進(jìn)行評(píng)審,確保質(zhì)量體系持續(xù)的適宜性和有效性。2?? 適用范圍適用于本公司對(duì)質(zhì)量體系的評(píng)審。3?? 定義3.1? 管理:指揮和控制組織的協(xié)調(diào)的活動(dòng)。

  • 新版ISO/TS16949:2009主要變化

    1) 沒(méi)有新增加要求??????? ISO/TS16949:2009沒(méi)有引入新的或更改的要求。因?yàn)镮SO9001:2008是基于闡明或補(bǔ)充現(xiàn)有ISO9001:2000的要求,旨在提高與ISO14001:2004的一致性。??????? ISO/TS16949:

  • TS16949體系審核方式

    – 第三方評(píng)審必須采用ISO/TS16949:2002檢查清單作為審核輸入。??????? – 應(yīng)用汽車行業(yè)統(tǒng)一的過(guò)程方法:一種建立追蹤審核的方法(從顧客要求到作業(yè)指導(dǎo)書,又回到向顧客交付的產(chǎn)品的基準(zhǔn))。??????? – 對(duì)于顧客要求采用TS16949:

  • **對(duì)ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的態(tài)度

    不管在世界的哪個(gè)角落,客戶都是在他們可以負(fù)擔(dān)的前提下選擇較佳質(zhì)量的產(chǎn)品,在醫(yī)療行業(yè)較是如此。ISO13485/8就是醫(yī)療器械行業(yè)較新的**質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。遵循此標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械制造商就能表明它們已經(jīng)建立了質(zhì)量保證體系來(lái)**公眾的安全不受到侵害。典型標(biāo)準(zhǔn) ISO13488: 1996是ISO9001: 1994的特殊模塊(sector specific models)。換句話說(shuō),ISO13485考慮到了

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