炭黑/聚丙烯導電復合材料的電性能和形態(tài)研究
本論文以聚丙烯(PP)為基體,以炭黑(CB)為導電填料,利用熔融共混的方法制備聚丙烯導電復合材料。
重點研究了引入*三組分乙烯-丙烯酸共聚物(EAA),尼龍6(PA6)及碳納米管(CNTs)對CB/PP體系的電性能及結(jié)構(gòu)形態(tài)的影響。詳細討論了CB粒子的分散狀況、復合材料的微觀結(jié)構(gòu)形態(tài)、結(jié)晶行為以及環(huán)境溫度的改變與復合材料電性能之間的關(guān)系,探討了其機理。
主要研究結(jié)果如下:
(1)室溫電性能測試結(jié)果表明:在CB/PP體系中加入*三組分EAA或PA6,復合材料的體積電阻率顯著下降。當PP/EAA質(zhì)量比為60/40的時候,材料的導電性能較佳。PP/PA6質(zhì)量比為80/20時體系電阻率下降較明顯。采用CB/CNTs(質(zhì)量比19:1)復合填料填充PP得到的電性能要**單獨填充其中一種導電填料。
(2)SEM觀察發(fā)現(xiàn):在CB/PP體系中,CB粒子均勻分散在PP基體中,但是在較小的炭黑含量下,很多地方未形成連續(xù)分布。在CB/PP-EAA和CB/PP-PA6體系中,CB選擇性地分散于EAA或PA6相中,在PP中的含量很少。在CB/PP-EAA體系中,EAA呈條狀伸長結(jié)構(gòu)分散在PP中,并且隨著EAA含量的增加,伸長結(jié)構(gòu)之間較易形成連續(xù)的導電通路。在CB/PP-PA6體系中,PA6相在PP基體中能夠形成纖維狀伸長結(jié)構(gòu),并且纖維之間大部分能形成相互搭接的連續(xù)結(jié)構(gòu)。
(3)阻-溫關(guān)系測試表明:CB/PP復合材料的PTC強度達6個數(shù)量級,并且NTC效應也非常明顯。復合材料的PTC行為與材料的結(jié)晶熔融過程密切相關(guān)。在升溫過程中,CB/PP-EAA體系沒有產(chǎn)生明顯的電阻率突躍,合材料出現(xiàn)較大電阻率的峰是由EAA產(chǎn)生的。CB/PP-PA6體系沒有產(chǎn)生PTC效應,體系在較寬的溫度范圍內(nèi)具有非常穩(wěn)定的電阻率值,并具有較好的熱循環(huán)穩(wěn)定性。這進一步說明了CB是選擇性分散在EAA或PA6相中的。
(4)DSC結(jié)果表明:由于CB粒子的異相成核效應,填充一定量CB使EAA、PP的結(jié)晶溫度均向高溫方向移動12℃左右。CB/PP-EAA體系中PP的結(jié)晶溫度相對CB/PP體系降低了7℃左右,EAA的結(jié)晶度下降。說明在雙基體體系中,CB對PP結(jié)晶的成核作用減小,對EAA的結(jié)晶起一定的阻礙作用,因此可以推測CB主要分散在EAA相里,在PP中含量較少。
(5)動態(tài)流變測試表明:在CB/PP體系中,隨著CB含量的增加,G′對ω的依賴性逐漸降低,當炭黑體積含量ω>0.05時,出現(xiàn)了“*二平臺”,表明CB粒子與PP基體之間相互作用,形成了網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。當ω=0.025時,在低頻區(qū),隨著CB/PP-EAA體系中EAA含量的增加,復合體系的G′增加,而CB填充PP/EAA(60/40)體系的G′值**CB填充PP/EAA(50/50)體系。復合材料的流變行為與材料的電性能及SEM形貌結(jié)果密切相關(guān)。隨著EAA含量增加,CB/PP-EAA體系的粘度降低
詞條
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