保健食品變更申請的條件與要求

    保健食品變更申請的條件與要求
        變更申請是指申請人提出變更保健食品批準證書及其附件所載明內(nèi)容的申請。變更申請的申請人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準證書持有者。
    (1)保健食品批準證書中載明的保健食品功能名稱、原(輔)料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響*、功能的內(nèi)容不得變更。
        (2)申請縮小適宜人群范圍,擴大不適宜人群范圍、注意事項、功能項目,改變食用量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期及質(zhì)量標(biāo)準的保健食品應(yīng)當(dāng)是已經(jīng)生產(chǎn)銷售的產(chǎn)品。增加的功能項目必須是國家食品藥品監(jiān)督管理局公布范圍內(nèi)的功能。
    
    
    
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  • 詞條

    詞條說明

  • 保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定

    保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定 為進一步規(guī)范保健食品申報與審評工作,根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》,對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規(guī)定。 一、感官要求 (一)感官要求項應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑,應(yīng)分別描述包

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  • 總局關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)有關(guān)事宜的通知

    各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè),化妝品備案檢驗機構(gòu): 《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(簡稱《規(guī)范》)是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術(shù)標(biāo)準,規(guī)定了化妝品的*技術(shù)要求,包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內(nèi)容,是我國境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標(biāo)準。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范(20

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