IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系

時間：2019-05-02作者：安徽子辰企業(yè)管理服務(wù)有限公司瀏覽：412

一、認(rèn)證流程：先期策劃→材料收集→信息核準(zhǔn)→信息上報→咨詢服務(wù)→體系資料完善→內(nèi)審→管理評審→迎接第三方認(rèn)證→發(fā)證
二、基本要素：IATF16949五*具分別是：1、統(tǒng)計過程控制（SPC)；2、測量系統(tǒng)分析(MSA)；3、失效模式和效果分析(FMEA)；4、產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP)；5、生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(P**）。
統(tǒng)計過程控制SPC是一種制造控制方法，是將制造中的控制項(xiàng)目，依其特性所收集的數(shù)據(jù)，通過過程能力的分析與過程標(biāo)準(zhǔn)化，發(fā)掘過程中的異常，并立即采取改善措施，使過程恢復(fù)正常的方法。
測量系統(tǒng)分析（MSA）是對每個零件能夠重復(fù)讀數(shù)的測量系統(tǒng)進(jìn)行分析，評定測量系統(tǒng)的質(zhì)量，判斷測量系統(tǒng)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)可接受性。
潛在的失效模式和后果分析（FMEA）作為一種策劃用作預(yù)防措施工具，其目的是發(fā)現(xiàn)、評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及其后果；找到能夠避免或減少潛在失效發(fā)生的措施并不斷地完善。
產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃APQP是用來確定和**確保產(chǎn)品滿足顧客要求所需步驟的結(jié)構(gòu)化方法。
生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(P**）為一種實(shí)用技術(shù)，其目的是在**批產(chǎn)品發(fā)運(yùn)前，通過產(chǎn)品核準(zhǔn)承認(rèn)的手續(xù)，驗(yàn)證由生產(chǎn)工裝和過程制造出來的產(chǎn)品符合技術(shù)要求
三、認(rèn)證周期：一般3-5個月左右*，一階段審核1-2天，二階段審核2-4天（視企業(yè)人數(shù)與認(rèn)證范圍定較終審核時常）；





安徽子辰企業(yè)管理服務(wù)有限公司專注于iso9001,AAA信用評級,ISO14001等

• 詞條

  詞條說明

• 獲得ISO9001認(rèn)證的意義

  1、提高供方的質(zhì)量諾言 質(zhì)量是企業(yè)拓寬商場的首要戰(zhàn)略，實(shí)施質(zhì)量認(rèn)證準(zhǔn)則后，商場上便會出現(xiàn)認(rèn)證產(chǎn)品與非認(rèn)證產(chǎn)品、認(rèn)證注冊企業(yè)與非認(rèn)證注冊企業(yè)的一道無形界限，凡屬認(rèn)證產(chǎn)品或注冊企業(yè)，都會在質(zhì)量諾言上獲得優(yōu)勢。 2、進(jìn)步企業(yè)辦理水平 企業(yè)獲得ISO9001認(rèn)證，意味著該企業(yè)已在辦理、實(shí)際工作、供給商和分銷商聯(lián)系及產(chǎn)品、商場、售后效勞等一切方面建立起一套完善的質(zhì)量辦理體系。**的質(zhì)量辦理，有利于企業(yè)進(jìn)步

• 醫(yī)用一次性口罩醫(yī)療器械注冊

  醫(yī)用口罩可分為醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩和一次性使用醫(yī)用口罩。醫(yī)用防護(hù)口罩是指用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等自吸過濾式口罩，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。醫(yī)用外科口罩是指用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作時佩戴的口罩，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》。一次性使用醫(yī)用口罩是用于普通醫(yī)療環(huán)境中阻隔口腔或鼻腔噴出污染物佩戴

• ISO9001認(rèn)證造假的后果

  2013年某省**采購監(jiān)管部門針對供應(yīng)商資質(zhì)造假開出的罰單中，有一半以上涉及ISO9001相關(guān)認(rèn)證。 ? ? ??如今，**采購供應(yīng)商資質(zhì)造假問題屢見不鮮，其中，ISO9000系列質(zhì)量管理體系認(rèn)證較是造假的重災(zāi)區(qū)。某省的**采購信息公開數(shù)據(jù)顯示，在2013年該省**采購監(jiān)管部門針對供應(yīng)商資質(zhì)造假開出的罰單中，有一半以上涉及ISO9000相關(guān)認(rèn)證。這項(xiàng)在各類

• 醫(yī)用一次性口罩生產(chǎn)許可

  審查標(biāo)準(zhǔn)：1.1申請表應(yīng)有法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋企業(yè)公章；1.2申請表中“企業(yè)名稱”、“住所”、“營業(yè)執(zhí)照注冊號”、“組織機(jī)構(gòu)代碼”應(yīng)與工商營業(yè)執(zhí)照或組織機(jī)構(gòu)代碼證載明的內(nèi)容一致。；1.3申請表中“產(chǎn)品名稱”、“注冊證號”應(yīng)與產(chǎn)品注冊證一致；1.4申請表所在市局應(yīng)簽署意見。2.1營業(yè)執(zhí)照副本和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件應(yīng)在有效期內(nèi)。3.1注冊證及復(fù)印件應(yīng)清晰完整。4.1身份證明復(fù)印件應(yīng)清晰完整。5