黃埔新港辦理藥材報關(guān)流程

時間：2021-11-19作者：廣東開森供應鏈管理有限公司瀏覽：128

開森進口供應鏈擁有豐富的中藥材進口報關(guān)操作經(jīng)驗及案例，十余年操作經(jīng)驗及案例可供參考，可按需定制進口方案，幫助客戶解決進口難題，快速進口清關(guān)到港到貨。現(xiàn)在開森進口小編為大家介紹關(guān)于中藥材進口報關(guān)手續(xù)及監(jiān)管要求政策

一、中藥材進口報關(guān)手續(xù)資料

依據(jù)《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》*三十八條規(guī)定，出境中藥材的貨主或者其代理人應當向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)進行檢驗檢疫申報，需如實申報產(chǎn)品的預期用途，并提交以下材料：
（一）合同、發(fā)票、裝箱單；
（二）生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；
（三）產(chǎn)品符合進境國家或者地區(qū)動植物檢疫要求的書面聲明原件。
二、檢驗檢疫監(jiān)管
依據(jù)《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》*三十九條規(guī)定，海關(guān)應當按照本辦法*二十八條規(guī)定對出境中藥材實施檢疫監(jiān)管。
出境中藥材經(jīng)檢疫合格或者經(jīng)除害處理合格的，海關(guān)應當按照規(guī)定出具有關(guān)檢疫證單，準予出境。
檢疫不合格又無有效方法作除害處理的，不準出境。
現(xiàn)在我的**“抗疫之旅”就要開始了，不過海關(guān)為了保證我的戰(zhàn)斗力，有時候也要抽我去進行一下體檢，看看有沒有被黃曲霉毒素、重金屬、農(nóng)藥殘留、二氧化硫等污染。
三、中藥材進口口岸查驗
口岸海關(guān)按照布控要求對出口中藥材實施口岸查驗，口岸查驗不合格的，不得出口。
四、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記
（一）輸出國家或者地區(qū)主管部門在境外生產(chǎn)企業(yè)申請向中國注冊登記時，需對其進行審查，符合《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》*十條、*十一條相關(guān)規(guī)定后，向海關(guān)總署，，并提交下列中文或者中英文對照材料：
1.所在國家或者地區(qū)相關(guān)的動植物疫情、獸醫(yī)衛(wèi)生、公共衛(wèi)生、植物保護、企業(yè)注冊管理等方面的法律法規(guī)，所在國家或者地區(qū)主管部門機構(gòu)設置和人員情況及法律法規(guī)執(zhí)行等方面的書面資料；
2.申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)名單；
3.所在國家或者地區(qū)主管部門對其，企業(yè)的防疫、衛(wèi)生控制實際情況的評估結(jié)論；
4.所在國家或者地區(qū)主管部門對其，的企業(yè)符合中國法律法規(guī)要求的聲明；
5.企業(yè)注冊申請書，廠區(qū)、車間、倉庫的平面圖、工藝流程圖、動物或者植物檢疫防控體系文件、防疫消毒處理設施照片、廢棄物和包裝物無害化處理設施照片等。
（二）海關(guān)總署收到，材料并經(jīng)書面審查合格后，經(jīng)與輸出國家或者地區(qū)主管部門協(xié)商，可以派員到輸出國家或者地區(qū)對其監(jiān)管體系進行評估，對申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)進行檢查。
經(jīng)檢查符合要求的申請企業(yè)，予以注冊登記。
（三）已**注冊登記需延續(xù)的境外生產(chǎn)企業(yè)，由輸出國家或者地區(qū)主管部門在有效期屆滿6個月前，向海關(guān)總署提出申請。海關(guān)總署可以派員到輸出國家或者地區(qū)對其監(jiān)管體系進行回顧性審查，并對申請的境外生產(chǎn)企業(yè)進行檢查。
對回顧性審查符合要求的國家或者地區(qū)，經(jīng)檢查符合要求的境外生產(chǎn)企業(yè)，予以注冊登記，有效期延長4年。


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