溧陽市紙尿褲微生物分析測試、尺寸偏差檢測

時(shí)間：2021-09-27作者：江蘇廣分檢測技術(shù)有限公司瀏覽：39

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細(xì)菌繁殖體懸液的制備

1 取凍干菌種管，在無菌操作下打開，以毛細(xì)吸管加入適量營養(yǎng)肉湯，輕柔吹吸數(shù)次，使菌種融化分散。取含 5.0 ml～10.0ml 營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基試管，滴入少許菌種懸液，置 37 ℃ 培養(yǎng)18h～24h。 用接種環(huán)取* 1 代培養(yǎng)的菌懸液，劃線接種于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上，于 37℃ 培養(yǎng) 18h～24h。挑取上述* 2 代培養(yǎng)物中典型菌落，接種于營養(yǎng)瓊脂斜面，于 37℃ 培養(yǎng) 18h～24h，即為*3 代培養(yǎng)物。

2 取菌種* 3代～14 代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（18h～24h），用 5.0ml 吸管吸取 3.0 ml～5.0ml 稀釋液加入斜面試管內(nèi)，反復(fù)吹吸，洗下菌苔。隨后，用5.0ml 吸管將洗液移至另一無菌試管中，用電動(dòng)混合器混合（振蕩）20s，或在手掌上振敲 80 次，以使細(xì)菌懸浮均勻。

3 初步制成的菌懸液，先用細(xì)菌濃度比濁測定法粗測其含菌濃度，然后以稀釋液稀釋至所需使用的濃度。

4 細(xì)菌繁殖體懸液應(yīng)保存在 4℃ 冰箱內(nèi)備用。應(yīng)當(dāng)天使用不得過夜。

5 懷疑有污染時(shí)，應(yīng)以菌落形態(tài)、革蘭染色與生化試驗(yàn)等法進(jìn)行鑒定。

菌片的制備程序

1 滴染法染菌時(shí)，先用濁度計(jì)測定的菌懸液濃度，調(diào)至含菌量為1～5×108cfu/ml將經(jīng)滅菌的載體片平鋪于無菌平皿內(nèi)，菌液滴加量每片為10μl。用10μl移液器 接滅菌塑料吸頭，滴染菌液，并用接種環(huán)涂勻整個(gè)載體表面。滴染菌液后，染菌載體可置37℃溫箱內(nèi)烤干（約20min～30min），或置室溫下自然陰干后再使用。

2 每個(gè)菌片的染菌量，即回收菌數(shù)，按活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)所得結(jié)果，應(yīng)為 5×105 cfu/片～5×106 cfu/片。

3 配制菌懸液和制備菌片時(shí)，保持環(huán)境的潔凈和安靜，嚴(yán)格按無菌要求操作，以防污染雜菌，影響隨后殺菌試驗(yàn)的結(jié)果。


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