中藥材清關(guān)流程: 1、確認(rèn)中藥材相關(guān)信息; 2、確認(rèn)中藥材運(yùn)輸清關(guān)渠道; 3、客戶(hù)選定渠道并簽訂物流合同; 4、客戶(hù)把中藥材發(fā)到*機(jī)場(chǎng)/港口; 5、貨物達(dá)到港口后換單、清關(guān)提貨; 6、貨物清出并送到*倉(cāng)儲(chǔ)地址; 7、通知客戶(hù)來(lái)提貨并結(jié)算相關(guān)運(yùn)費(fèi); 8、清關(guān)完畢。 中藥材進(jìn)口清關(guān)我司優(yōu)勢(shì): 1.**操作:東南亞上門(mén)提貨,代理報(bào)關(guān),專(zhuān)業(yè)優(yōu)勢(shì)航線(xiàn),快捷的本地化操作; 2.時(shí)效快捷:目的港收到貨后,換單提柜、繳稅、放行(時(shí)效2-4天); 3.專(zhuān)業(yè)報(bào)關(guān):*報(bào)關(guān)員處理關(guān)務(wù)手續(xù),操作經(jīng)驗(yàn)豐富,節(jié)省通關(guān)稅費(fèi)及手續(xù)單證成本; 4.手續(xù)簡(jiǎn)單:只需提供三證和裝箱單及商業(yè)發(fā)票,我司申請(qǐng)目的港所有清關(guān)手續(xù); 5.進(jìn)口準(zhǔn)時(shí):按照約定時(shí)間,清關(guān)后,將貨物送達(dá)*地點(diǎn); **進(jìn)口藥材上報(bào)SFDA 物料部申請(qǐng)人需要報(bào)送資料一式兩份,分別提交國(guó)家食品藥品監(jiān)督局和中國(guó)藥品生物制品檢定所 1、《進(jìn)口藥材申請(qǐng)表》 2、本公司《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 3、供貨方合法登記證明文件 4、購(gòu)貨合同復(fù)印件 5、藥材質(zhì)量表準(zhǔn)及其來(lái)源 6、藥材基源研究證明資料 登記備案上報(bào)口岸藥監(jiān)局 1.《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件 和《進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請(qǐng)批件》復(fù)印件 2.本公司《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件 3.原產(chǎn)地證明復(fù)印件 4.購(gòu)貨合同復(fù)印件 5.裝箱單、提單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件 6.轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材,應(yīng)同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提單和貨運(yùn)發(fā)票 7.涉及瀕危物種的藥材,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)出口雙方國(guó)家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)證明文件復(fù)印件并加蓋申請(qǐng)人公章 信立通國(guó)際物流代理中藥材一般貿(mào)易進(jìn)口清關(guān):中草藥材,黃精,司卡摩尼亞脂,破布子,卡琪花,靈芝,重樓,東革阿里,胖大海,血竭、肉蔻、白豆蔻、大海子、雞骨草、涼粉草、雞蛋花、香葉、兒茶、紫蘇,柯子,苦草,西紅花,沉香,檀香,蔓荊子,沒(méi)藥,牛甘果,大風(fēng)子,青藤,砂仁,水麻皮,土茯苓,瀉葉,魚(yú)腥草,紫草,西青果,兒茶,九里香,木憋子,馬錢(qián)子,葵葉,丁香、桂皮、牛么、螺殼、蓮子、乳香、酸梅……
詞條
詞條說(shuō)明
巴基斯坦重樓清關(guān)專(zhuān)線(xiàn)重樓報(bào)關(guān)代理
中藥材清關(guān)流程: 1、確認(rèn)中藥材相關(guān)信息; 2、確認(rèn)中藥材運(yùn)輸清關(guān)渠道; 3、客戶(hù)選定渠道并簽訂物流合同; 4、客戶(hù)把中藥材發(fā)到*機(jī)場(chǎng)/港口; 5、貨物達(dá)到港口后換單、清關(guān)提貨; 6、貨物清出并送到*倉(cāng)儲(chǔ)地址; 7、通知客戶(hù)來(lái)提貨并結(jié)算相關(guān)運(yùn)費(fèi); 8、清關(guān)完畢。 中藥材進(jìn)口清關(guān)我司優(yōu)勢(shì): 1.**操作:東南亞上門(mén)提貨,代理報(bào)關(guān),專(zhuān)業(yè)優(yōu)勢(shì)航線(xiàn),快捷的本地化操作; 2.時(shí)效快捷:目的港收到貨后,換
中藥材進(jìn)口清關(guān)物流代理乳香沒(méi)藥進(jìn)口報(bào)關(guān)流程
非**進(jìn)口藥材 1.進(jìn)口藥材注冊(cè)申請(qǐng)表和對(duì)應(yīng)文件提交SFDA 2.5日內(nèi)出具《受理通知單》 SFDA30日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng)和行政 3.審批 4.**進(jìn)口藥材批件(一次性有效期一年,多次性有效期兩年) 二、邊境或口岸藥監(jiān)局登記備案 填寫(xiě)《進(jìn)口藥材報(bào)檢單》港口藥監(jiān)局、當(dāng)日審核《進(jìn)口藥品通關(guān)單》并收回一次性有效批件、當(dāng)日向藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》并附登記備份資料一份 中草藥材報(bào)關(guān)所需文件:
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