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玩具出口烏克蘭認(rèn)證 烏克蘭認(rèn)證證書辦理機(jī)構(gòu)
玩具出口烏克蘭認(rèn)證是玩具在烏克蘭市場(chǎng)上銷售的前提,也是對(duì)消費(fèi)者的保護(hù)。烏克蘭處于特殊的地理位置,一方面受到俄羅斯認(rèn)證制度的影響,另一方面受到歐盟標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)法規(guī)的影響。2017年9月5日,烏克蘭經(jīng)濟(jì)發(fā)展及貿(mào)易部向WTO提交關(guān)于批準(zhǔn)玩具安全技術(shù)法規(guī)草案的G/TBT/N/UKR/120號(hào)TBT通報(bào),使國內(nèi)玩具安全法規(guī)與歐盟2009/48/EU保持一致。2009/48/EU是歐盟玩具安全指令,該指令中包含
EN 10204是什么意思?當(dāng)我們購買無縫鋼管,管件,鑄件,鍛件等金屬材料產(chǎn)品時(shí),制造商應(yīng)將材質(zhì)證書交給買方。材質(zhì)證書中需包含金屬材料產(chǎn)品的所有規(guī)格,包括尺寸,重量,化學(xué)成分,機(jī)械強(qiáng)度,熱處理狀態(tài),測(cè)試結(jié)果,可追溯性等信息。這些信息是為了確保訂購的鋼鐵產(chǎn)品的質(zhì)量,并告訴買方哪些情況可以用于工程目的。因此,材料質(zhì)量證明的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)形成了。EN 10204是包括鋼管,管件,鋼板,鑄件,鍛件等在內(nèi)的金屬材
出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對(duì)醫(yī)療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對(duì)于歐盟CE認(rèn)證肯定是有一定了解的,而醫(yī)療器械MMD指令其實(shí)也就是醫(yī)療器械CE認(rèn)證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無源性醫(yī)療器械指的是敷料,一次性使用產(chǎn)品,接觸鏡,血袋,導(dǎo)管等,歸納來看也就是那些用于醫(yī)療用途,卻沒有外動(dòng)力來源的。至于有源性醫(yī)療器械,則指那些核磁共振儀
工業(yè)化工品白俄羅斯SGR注冊(cè)怎么申請(qǐng)?
工業(yè)化工品出口是很多國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要組成部分。在這樣的背景下,白俄羅斯成為了一個(gè)備受關(guān)注的出口市場(chǎng)。最近,白俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(SGR)宣布,從2022年1月1日起,所有進(jìn)口到該國的工業(yè)化工品必須進(jìn)行SGR注冊(cè)。這個(gè)決定對(duì)于出口到白俄羅斯的企業(yè)來說,無疑是一個(gè)重大的挑戰(zhàn)。SGR注冊(cè)需要企業(yè)提供大量的信息和文件,包括產(chǎn)品組成、生產(chǎn)工藝和技術(shù)規(guī)格等。此外,還需要進(jìn)行嚴(yán)格的檢測(cè)和評(píng)估,以確保產(chǎn)品的
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