金屬產(chǎn)品MTC證書(shū)辦理注意事項(xiàng),MTC是工廠測(cè)試證書(shū),或也稱為材料測(cè)試證書(shū),在包括制造業(yè)、建筑業(yè)和石油天然氣在內(nèi)的多個(gè)行業(yè)的材料質(zhì)量控制中發(fā)揮著重要作用。根據(jù)歐洲清關(guān)新規(guī),對(duì)于使用7206至7326等含有金屬類(lèi)的HS編碼申報(bào)的產(chǎn)品,必須提供相關(guān)的MTC(Mill Test Certificate)證書(shū)。
什么是MTC認(rèn)證?歐盟MTC認(rèn)證也叫EN 10204認(rèn)證、承壓材質(zhì)認(rèn)證、材料測(cè)試證書(shū)、材料試驗(yàn)報(bào)告,全稱為:“Manufactory Test Certificate”,是證明材料的化學(xué)、機(jī)械和物理特性的文件。通常提供了有關(guān)生產(chǎn)過(guò)程、化學(xué)成分、物理性質(zhì)和機(jī)械性能等方面的詳細(xì)信息,以確保所提供的材料符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。對(duì)于所有風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)壓力設(shè)備的承壓部件材料及直接焊接到承壓部件上的附件,壓力設(shè)備制造商必須通過(guò)向材料制造商索要保證其可追溯性的符合性聲明。
PED 4.3認(rèn)證資料:1.Non conformity record/不合格品的控制記錄文件;2.Accredited calibrated laboratory/授權(quán)的計(jì)量實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證書(shū);asuring equipment list and calibration certificate/計(jì)量設(shè)備清單及檢定證書(shū);4.Production equipment list/生產(chǎn)設(shè)備清單;
金屬產(chǎn)品MTC證書(shū)辦理注意事項(xiàng),關(guān)于歐洲進(jìn)口商需要提供的證明要求:為確保禁令的實(shí)施,歐洲禁運(yùn)條例要求歐洲進(jìn)口商提供用于進(jìn)口鋼鐵原料的原產(chǎn)國(guó)證據(jù),以證明產(chǎn)品的鋼鐵材料來(lái)源不是俄羅斯,且目前不接受原產(chǎn)地證書(shū)作為證明,目前較受歐洲海關(guān)認(rèn)可的證明文件是 Mill Test Certificates(MTC)文件。
歐盟在*833號(hào)條例中規(guī)定,在進(jìn)口時(shí),進(jìn)口商應(yīng)提供用于在*三國(guó)加工產(chǎn)品的鋼鐵投入的原產(chǎn)國(guó)證據(jù)。歐盟**在指導(dǎo)意見(jiàn)中指出,MTCs可被視為投入來(lái)源的充分證據(jù)。然而,海關(guān)當(dāng)局可能需要任何額外的證據(jù)來(lái)證明產(chǎn)品所經(jīng)歷的不同改造步驟。盡管歐盟成員國(guó)有能力授予貿(mào)易許可證,以批準(zhǔn)其他被禁止的進(jìn)口,但這些許可證的針對(duì)性較強(qiáng),即民用核和應(yīng)用。
環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì),力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持客觀立、公平的誠(chéng)信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
詞條
詞條說(shuō)明
潔面乳FDA注冊(cè)周期多久 化妝品FDA注冊(cè)的好處:雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。 FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)
玻璃瓶MSDS中英文報(bào)告申請(qǐng)流程, 美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)協(xié)會(huì) ANSI以及標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)ISO建議實(shí)行的MSDS內(nèi)容:項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息;*二項(xiàng):化學(xué)組成信息;*三項(xiàng):危害信息;*四項(xiàng):急救措施;*五項(xiàng):消防措施;*六項(xiàng):泄露應(yīng)急處理;*七項(xiàng):操作和儲(chǔ)存;*八項(xiàng):接觸控制和個(gè)人防護(hù)措施;*九項(xiàng):理化特性;*十項(xiàng):穩(wěn)定性和反應(yīng)活性;*十一項(xiàng):毒理學(xué)信息;*十二項(xiàng):生態(tài)學(xué)信息;*十三項(xiàng):廢棄處置;*十四項(xiàng):運(yùn)輸
眼影FDA檢測(cè)有效期多久。 產(chǎn)品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產(chǎn))的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number,即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標(biāo)簽上體現(xiàn)的);化妝品的種類(lèi);化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(hào)(如果之前完成過(guò)列名);提交類(lèi)型;母公司名稱(如有);公司類(lèi)型;標(biāo)簽電子稿;產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接;化妝品
吸頂燈檢測(cè)報(bào)告有效期。質(zhì)檢報(bào)告也就是檢測(cè)報(bào)告,所謂質(zhì)檢報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè),順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái),或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)),進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定,作出基本評(píng)價(jià),分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報(bào)告的主體部分。 入駐電商平臺(tái)、實(shí)體商場(chǎng)等其他平臺(tái),都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報(bào)告?,F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對(duì)于產(chǎn)
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