開關(guān)RCM證書申請要求,RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦、電氣安全法律管理機(jī)構(gòu)和機(jī)構(gòu)EMC法定管理機(jī)構(gòu)接受RCM標(biāo)志作為供應(yīng)商的合格聲明。只要供應(yīng)商被允許在任何州使用RCM標(biāo)志,其他州的法定管理機(jī)構(gòu)都可以接受,從而實(shí)現(xiàn)一次允許各州通行。
澳洲RCM認(rèn)證注意事項(xiàng):1.RCMlogo需要在產(chǎn)品上統(tǒng)一添加。請注意,這一要求將于2013年4月19日在澳洲公布。2.直插式適配器在進(jìn)行RCM安全認(rèn)證時,插頭要做隨機(jī)測試。3.燈管產(chǎn)品:如T8LED燈管、熒光燈管,由于用戶可以直接更換,安全風(fēng)險大,需要將樣品送到澳洲進(jìn)行評估。4.RCM認(rèn)證只能由澳洲當(dāng)?shù)毓旧暾?,必須向澳大利亞申請RCM號。制造商和出口商可以使用。
RCM認(rèn)證基本信息:認(rèn)證性質(zhì):強(qiáng)制性認(rèn)證。是否需要驗(yàn)廠:否。是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰?。證書有效期:2年,3年,5年。申請周期:**安全認(rèn)證證書以及C-Tick/EMC報告后一周時間
澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。
rcm認(rèn)證流程如下:1.需要申請IEC報告或者AS/NZS報告,但需要澳大利亞進(jìn)口商申請;2.交給當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室評估產(chǎn)品;3.如果測試出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室將對產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)要求;4.通過試驗(yàn),出具試驗(yàn)報告;5.向澳大利亞發(fā)證機(jī)構(gòu)提交試驗(yàn)報告進(jìn)行文件審核;6.澳大利亞審核通過,核發(fā)RCM證書;7.客戶可自行或移交實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊。
EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計(jì)劃是依據(jù)1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產(chǎn)品范圍很廣,包括電動機(jī)驅(qū)動及發(fā)熱的電器產(chǎn)品、電動工具及類似產(chǎn)品、電燈及類似設(shè)備、電視接收器及音響設(shè)備、信息科技產(chǎn)品、工業(yè)科學(xué)及 用儀器設(shè)備、點(diǎn)燃引擎和弧焊設(shè)備等。該計(jì)劃根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)生電磁干擾的危險程度,將產(chǎn)品劃分為三類,*二及第三類產(chǎn)品必須附有C-Tick標(biāo)記。但無論產(chǎn)品屬于哪一類別,均必須符合相關(guān)的EMC標(biāo)準(zhǔn)。
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捕蟲器EPA年報需要美代嗎設(shè)備功效:與農(nóng)藥產(chǎn)品注冊人不同, FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關(guān)器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進(jìn)行消毒,消毒和/或的農(nóng)藥設(shè)備,這一點(diǎn)尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設(shè)備的使用者通常無法評估該設(shè)備的實(shí)際性能。如果設(shè)備的標(biāo)簽,標(biāo)簽和/或網(wǎng)站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導(dǎo)性的"任何陳述,設(shè)計(jì)或
母嬰用品CPSC認(rèn)證有效期是多久審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類 這類產(chǎn)品要做一個連在衣服上的水洗標(biāo) 上面包含必要的一些信息;產(chǎn)品是兒童玩具類 這類產(chǎn)品的標(biāo)簽信息要在包裝彩盒上體現(xiàn)要排進(jìn)報告里。2.被拒的理由是缺少美國進(jìn)口商信息;3.被拒的理由是請?jiān)谠斍轫撦^新警告屬性:解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應(yīng)的警告屬性。 ? 不做CPC認(rèn)證
藍(lán)牙耳機(jī)美國UL測試申請需要多久,IEC 62368-1什么時候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對于“置
包裝袋REACH報告需要樣品嗎?REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施:供應(yīng)鏈透明度:企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度,了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通,并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究:企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開發(fā),以尋找較安全和環(huán)保的替代品,以減少對SVHC候選物質(zhì)的使用。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 RE
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