食品包裝盒FDA認(rèn)證辦理方式

時間：2023-09-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：8

食品包裝盒FDA認(rèn)證辦理方式，食品接觸材料美國FDA認(rèn)證流程：1、聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，提供產(chǎn)品圖片及必需的資料進(jìn)行咨詢和產(chǎn)品描述。2、大致確定費用，寄樣，工程師對于產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品材料來和測試方案初步的界定。3、制定測試方案，并且盡可能達(dá)到客戶的要求。4、填寫測試FDA委托單。5、簽訂報價合同。6、安排款項。7、安排測試 。8、測試周期一般是在5-7工作日。

FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實的，沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽，包括營養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過敏原標(biāo)簽。注意：美國州際商業(yè)銷售的食品標(biāo)簽必須使用英文。然而，僅在波多黎各分發(fā)的食品，其標(biāo)簽可用西班牙語而非英語標(biāo)注。

FDA是食品**（Food and Drug Administration）的簡稱。食品**（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認(rèn)證。

符合性聲明（Letter ofGuaranty），食品接觸材料及制品生產(chǎn)商還可能會被下游客戶要求提供符合性聲明（Letter of Guaranty），來證明企業(yè)的產(chǎn)品可用于預(yù)期的食品接觸用途?！堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法》* 303 條規(guī)定，任何從上游收到符合性保證書的人，不會因收到或提供摻假或貼錯標(biāo)簽的食品添加劑而受到處罰。

美國FDA認(rèn)證注意事項：FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書，市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書，方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書，普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時，是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產(chǎn)品也是的，在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品，F(xiàn)DA注冊，F(xiàn)DA510K申請，也不需驗廠。但是FDA會在每個財政年隨機(jī)抽查一部分工廠，不論是食品企業(yè)，藥品企業(yè)還是醫(yī)械企業(yè)。且不能拒絕FDA驗廠，審核要求一般都很嚴(yán)格，所以需要企業(yè)做好準(zhǔn)備。
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  化妝品FDA認(rèn)證辦理方法。 化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的行動。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意

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