口紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用

    口紅FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用。  獲得FDA注冊(cè)就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊(cè)化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊(cè)號(hào)、提交化妝品或分配 CPIS 編號(hào)并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊(cè)或擁有注冊(cè)號(hào)而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會(huì)使化妝品貼錯(cuò)標(biāo)簽。

    美國(guó)*于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。


    化妝品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè),不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1)填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2)產(chǎn)品做FDA注冊(cè),提供配方成分表。3)企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口)

      化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。


     FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家。

      什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負(fù)責(zé)人,所有者,運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷售化妝品的總收入**一百萬(wàn)美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。)
    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 化工品MSDS編譯多久*

    化工品MSDS編譯多久*, 可有人說(shuō)了,一份“MSDS”里包含了16項(xiàng)內(nèi)容,字母符號(hào)專業(yè)術(shù)語(yǔ)一大堆,這藥店里藥的說(shuō)明書,都看不太明白,一些產(chǎn)品的“MSDS”有一大沓子厚,這怎么看呢,較別提用了。在《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄(2015版)》中,有2828種危化品,這一累積,對(duì)于?;窂臉I(yè)人員,特別是安全監(jiān)管人員來(lái)講,買噶den了我就!難度太大,直接放棄,或者干脆忽略。 ? ?“MSDS

  • 保濕霜美國(guó)FDA注冊(cè)哪里可以做

    保濕霜美國(guó)FDA注冊(cè)哪里可以做。關(guān)于FDA證書:FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法

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    毛絨玩具ASTMF963認(rèn)證包含哪些信息,產(chǎn)品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)是否正確,測(cè)試項(xiàng)目是否按照傳統(tǒng)行業(yè)完成,以及平臺(tái)對(duì)產(chǎn)品測(cè)試的要求。大家都知道,現(xiàn)在的產(chǎn)品類兒童,除了要通過(guò)檢驗(yàn)報(bào)告之外,還需要通過(guò)檢驗(yàn)報(bào)告,也可以提供CPC證書。當(dāng)然,你可以自己頒發(fā),也可以找一個(gè)實(shí)驗(yàn)室來(lái)頒發(fā)。事實(shí)上,法律法規(guī)已經(jīng)明確地給出了人們正確的格式和要求,看到一些同齡人做了各種各樣的事情,難怪他們不會(huì)讓你通過(guò)。 ? CPC

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