眼影FDA認(rèn)證要如何做

時(shí)間：2023-09-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：24

眼影FDA認(rèn)證要如何做。　　化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷(xiāo)商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。

美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類(lèi)別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）的要求，美國(guó)FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案，同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線注冊(cè)系統(tǒng)。

　　化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。

FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿(mǎn)足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。
 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 對(duì)講機(jī)以色列SII認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  對(duì)講機(jī)以色列SII認(rèn)證第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：MoC認(rèn)證基于無(wú)線電設(shè)備指令（RED）在歐洲市場(chǎng)批準(zhǔn)的要求。因此，MoC也接受為CE標(biāo)志創(chuàng)建的測(cè)試報(bào)告，因此*在以色列實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行本地測(cè)試。然而，在認(rèn)證過(guò)程結(jié)束時(shí)，必須有來(lái)自以色列的當(dāng)?shù)卮韰⑴c。MoC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)： EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN 62

• 口紅FDA注冊(cè)有效期

  口紅FDA注冊(cè)有效期。 在美國(guó)，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確保化妝品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品，化妝品制造商有責(zé)任在銷(xiāo)售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的，美國(guó)銷(xiāo)售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD＆C Act和F**，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 美國(guó)于2022年12月29

• 餐具德國(guó)LFGB認(rèn)證怎么辦理

  餐具德國(guó)LFGB認(rèn)證怎么辦理，食品接觸材料的測(cè)試也稱(chēng)為“食品級(jí)測(cè)試”，我們憑借嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，針對(duì)不同的產(chǎn)品類(lèi)別、出口國(guó)家，為您提供的檢測(cè)、認(rèn)證及咨詢(xún)服務(wù)，在食品接觸材料方面，我們能夠?yàn)槟氖称芳?jí)檢測(cè)服務(wù)。 正是因?yàn)長(zhǎng)FGB測(cè)試的要求嚴(yán)于其它國(guó)家的測(cè)試要求，因此LFGB測(cè)試報(bào)告在其它國(guó)家也被同等認(rèn)可。加貼刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品，在歐盟的消費(fèi)者心目中享有很高的信譽(yù)，與同類(lèi)產(chǎn)品相比，價(jià)格也相對(duì)要高一些。 LFGB

• 護(hù)膚品MSDS/SDS報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  護(hù)膚品MSDS/SDS報(bào)告深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)， 此外，MSDS（SDS）在對(duì)企業(yè)產(chǎn)品出口中發(fā)揮著重要作用：高質(zhì)量的化學(xué)產(chǎn)品配有高質(zhì)量的MSDS（SDS），勢(shì)必增加更多的商機(jī)，是企業(yè)有效的形象宣傳；制作MSDS（SDS）可促進(jìn)化工產(chǎn)品順利進(jìn)入化工市場(chǎng)，提高產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力，提高到企業(yè)品牌與產(chǎn)品規(guī)范的良性競(jìng)爭(zhēng)。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS?；て罚ú粚儆谖ｋU(xiǎn)品）出口前要去做份化工檢測(cè)報(bào)告（貨物運(yùn)輸條件鑒