化妝品MSDS安全說(shuō)明書(shū)有效期, 我們平常看一份東西,老習(xí)慣從頭看起,從頭講起,按部就班,而在看“MSDS”的時(shí)候,心里要有個(gè)數(shù),要有針對(duì)性的查找,要看較重要的信息,要清楚較需要的信息在哪。很多企業(yè)在進(jìn)口化學(xué)品時(shí)拿到MSDS就覺(jué)得沒(méi)什么事了,其實(shí)不然。在拿到MSDS時(shí)需要確保該說(shuō)明書(shū)是中文的并傳遞到化學(xué)品使用者手中。如果MSDS是其他語(yǔ)言的,需要將其翻譯成中文再傳遞給使用者
海運(yùn)出口需提供MSDS?;て罚ú粚儆谖kU(xiǎn)品)出口前要去做份化工檢測(cè)報(bào)告(貨物運(yùn)輸條件鑒定書(shū)),以此證明這個(gè)貨物不是危險(xiǎn)品。整箱——有的船是需要鑒定書(shū)的,有的船不需要。另外,必須要出一份非危保函和貨MSDS,這兩樣是**的。拼箱——需要提供非危保函和貨物說(shuō)明(中英文品名,分子結(jié)構(gòu)式,外觀和用途)。
歐盟及標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)均采用SDS術(shù)語(yǔ),然而在美國(guó),加拿大,澳洲以及亞洲的許多國(guó)家,SDS(Safety Data Sheet)也可以作為MSDS(Material Safety Data Sheet)使用,兩個(gè)技術(shù)文件的作用基本一致。我國(guó)在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱(chēng)為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū) 內(nèi)容和項(xiàng)目順序》中,與標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一,縮寫(xiě)為SDS。SDS與MSDS 兩種縮寫(xiě)在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,僅在內(nèi)容上有一些細(xì)微的差別。
日前,MSDS查詢網(wǎng)接到一位客戶電話,他的貨物被壓在美國(guó)某港口,不能順利出口,原因是缺少產(chǎn)品MSDS(Material Safety Data Sheet),故需要*制作產(chǎn)品MSDS。很多公司會(huì)遇到缺少產(chǎn)品MSDS或MSDS不合標(biāo)準(zhǔn)等問(wèn)題,結(jié)果導(dǎo)致貨物不能及時(shí)送交客戶,徒增時(shí)間和金錢(qián)成本。針對(duì)這一狀況,國(guó)內(nèi)企業(yè)應(yīng)予以重視,提高對(duì)MSDS的認(rèn)識(shí),了解化學(xué)、危險(xiǎn)品在海運(yùn)出口過(guò)程中需要注意的事項(xiàng),盡量避免此類(lèi)事故的發(fā)生。
什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí),產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷(xiāo)商傳遞:1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類(lèi)為危險(xiǎn)品,或者,配制品雖沒(méi)有被分類(lèi)為危險(xiǎn)品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險(xiǎn)組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性,生物累積性,毒性物質(zhì)(P)或高持久性,高生物累積性物質(zhì)(vPvB);3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因,被確定為SVHC;此外,雖然不滿足以上條件,但是在進(jìn)口商主動(dòng)要求提供,或者**業(yè)對(duì)物質(zhì)分類(lèi)標(biāo)簽較加嚴(yán)格時(shí),企業(yè)也需要在其供應(yīng)鏈上傳遞SDS。
MSDS的服務(wù)對(duì)象主要有三類(lèi):暴露于危險(xiǎn)化學(xué)品的工作人員、想了解儲(chǔ)存方法的管理人員、應(yīng)急人員(消防員、材料員、急救醫(yī)務(wù)人員、急診室人員等)。MSDS能否真切地反映化學(xué)品對(duì)工作人員的危害,不要認(rèn)為它不重要。拿油漆來(lái)說(shuō),如果你一年才用一次,那確實(shí)沒(méi)什么。但是對(duì)一周有40個(gè)小時(shí)在封閉空間作業(yè)的油漆工來(lái)說(shuō),MSDS會(huì)幫他們建立正確健康的工作習(xí)慣,意義顯然是重大的。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類(lèi)產(chǎn)品檢測(cè)咨詢服務(wù)的公司,公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務(wù)人才隊(duì)伍、技術(shù)支持人才隊(duì)伍。憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和的實(shí)力,深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測(cè)申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測(cè)試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對(duì)策等服務(wù),也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等
詞條
詞條說(shuō)明
手機(jī)殼質(zhì)檢報(bào)告有效期。點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1.準(zhǔn)備樣品;2、填寫(xiě)測(cè)試申請(qǐng)表和確認(rèn)報(bào)價(jià)3、安排寄樣:將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室;4、接收樣品及測(cè)試5、出草稿報(bào)告;6、確認(rèn)草槁報(bào)告,發(fā)正式報(bào)告。點(diǎn)讀筆質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期7個(gè)工作日 質(zhì)檢報(bào)告辦理流程是怎樣的?步:質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)受理。收到符合要求的申請(qǐng)后,認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。同時(shí),認(rèn)證機(jī)構(gòu)發(fā)送有關(guān)
保鮮膜FDA認(rèn)證辦理周期多久,美國(guó)代理人定義:美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對(duì)與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接
保溫杯SVHC檢測(cè)報(bào)告包含哪些內(nèi)容
保溫杯SVHC檢測(cè)報(bào)告包含哪些內(nèi)容什么是REACH認(rèn)證?REACH全稱(chēng)“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)
毛絨玩具CPSC認(rèn)證辦理方式,兒童產(chǎn)品證書(shū)有什么需要條件?測(cè)試必須基于由CPSC接受的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,且每個(gè)產(chǎn)品必須有足夠樣品通過(guò)測(cè)試。8、是否有違反證書(shū)要求的處罰?是的。違反“消費(fèi)品安全法”,未能提供兒童產(chǎn)品證書(shū),在某些條件下發(fā)出合格證書(shū),以及不遵守“消費(fèi)品安全法”*14條。違反“消費(fèi)品安全法”可能導(dǎo)致民事處罰,可能導(dǎo)致刑事處罰和資產(chǎn)沒(méi)收。 ? CPC 證書(shū)需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱(chēng)
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