小臺燈REACH報告辦理周期多久

時間：2023-08-23作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：17

小臺燈REACH報告辦理周期多久，什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。
根據(jù)REACH法規(guī)要求，當產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應(yīng)責任和義務(wù)：如果以下兩個條件同時滿足，物品的歐盟制造商或進口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個月內(nèi)向ECHA通報：1）SVHC在物品中的含量**過0.1%；2）物品中該SVHC制造或進口到歐盟的總量**過1噸/每年/每制造商或進口商。
 
新增的2項物質(zhì)詳細信息如下：物質(zhì)：4,4'-二苯砜  bis（4-chlorophenyl） sulphone；CAS NO：80-07-9；EC No：201-247-9；加入原因：強持久性強生物累積性（vPvB）（*57（e）條）；常見用途：化學品、塑料制品和橡膠制品的制造。


 高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負面影響的物質(zhì)。在歐盟 （EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學品注冊、評估、授權(quán)和限制 （REACH） 法規(guī)進行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。

REACH法規(guī)限制（Reastriction）：如果認為某種物質(zhì)或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。限制物質(zhì)和條件參見REACH法規(guī)附件XVII 相應(yīng)條款。

SVHC檢測是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測，通過化學分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%，進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。
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