防曬霜VCRP注冊需要美代嗎

    防曬霜VCRP注冊需要美代嗎,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。

    如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強(qiáng)烈鼓勵電子提交,以促進(jìn)該機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。


    根據(jù)FDA,防曬霜是一種化妝品,其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線(UVA和UVB)的傷害,從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分,如**防曬劑、無機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

    值得注意的是,F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品,因為它們既具有化妝品的特性,又具有藥品的功效。因此,防曬霜在美國受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

    化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動,是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。

    防曬霜VCRP注冊需要美代嗎,準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。

    目前,國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多,可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報告辦理申請,我們*會盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

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    詞條說明

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