染發(fā)劑VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：42

染發(fā)劑VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人，美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來(lái)幫助其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過(guò)VCRP提供的信息并不能提供美國(guó)市場(chǎng)化妝品的完整情況（有關(guān)該計(jì)劃的全部細(xì)節(jié)，請(qǐng)參閱《美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)》*21卷*710和720部分）。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國(guó)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康，確保化妝品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

FDA化妝品注冊(cè)審查：化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。

染發(fā)劑VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人，在將產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)之前，你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測(cè)試，以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測(cè)試、穩(wěn)定性測(cè)試、皮膚刺激性測(cè)試以及光學(xué)性能測(cè)試（如防曬系數(shù)和防水性能測(cè)試）等。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容，對(duì)于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來(lái)咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，咨詢?nèi)魏螁?wèn)題或提出檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


染發(fā)劑FDA注冊(cè)有什么要求


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