防曬霜FDA注冊具體辦理流程

    防曬霜FDA注冊具體辦理流程,F(xiàn)DA注冊審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

    美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。


    VCRP成立于1972年,是美國食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關(guān)化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計(jì)的一種方式。VCRP還向產(chǎn)品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。

    新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關(guān)行業(yè)應(yīng):
    (1)進(jìn)行不良事件報(bào)告:要求負(fù)責(zé)人在15個(gè)工作日內(nèi)向FDA報(bào)告。FDA還可在檢查時(shí)獲得不良事件報(bào)告;
    (2)工廠注冊:制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠,并每兩年較新一次注冊;
    (3)產(chǎn)品清單:負(fù)責(zé)人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品,包括產(chǎn)品成分,并每年提供較新;
    (4)安全證明:要求負(fù)責(zé)人保持記錄,以證明其產(chǎn)品的安全性;
    (5)實(shí)施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過敏原標(biāo)簽要求、落實(shí)含滑石粉化妝品中石棉的標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn)方法。

    防曬霜FDA注冊具體辦理流程,F(xiàn)DA注冊認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素:格式,字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識和健康聲明聲明、成分要求、相對于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營業(yè)地點(diǎn)要求。

    以上便是為大家介紹一下的相關(guān)化妝品FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容,對于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員,咨詢?nèi)魏螁栴}或提出FDA注冊辦理申請,我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    化妝品FDA登記如何填寫


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  • 詞條

    詞條說明

  • 包裝機(jī)機(jī)械MD指令如何辦理

    包裝機(jī)機(jī)械MD指令如何辦理,機(jī)器也必須提供與其類型有關(guān)的全部信息,并對安全使用至關(guān)重要。(例如電氣參數(shù),氣源參數(shù),額定能量等)在使用起重設(shè)備時(shí),如果機(jī)器部件必須處理,其質(zhì)量必須清楚、不可抹去和明確**明。 EC合格聲明是制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表用以聲明其投放市場的機(jī)械設(shè)備符合適用于該機(jī)械設(shè)備有關(guān)指令的所有基本健康與安全要求的程序。EC合格聲明經(jīng)簽署后,機(jī)械設(shè)備的制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的

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