護(hù)膚品VCRP注冊(cè)申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：15

護(hù)膚品VCRP注冊(cè)申請(qǐng)流程，F(xiàn)DA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素：格式，字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營(yíng)業(yè)地點(diǎn)要求。

此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。

準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。



如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。

護(hù)膚品VCRP注冊(cè)申請(qǐng)流程，F(xiàn)DA禁止化妝品中使用哪些成分？除色素添加劑和一些違禁成分外，化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分，并在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷售該產(chǎn)品。《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過安全性測(cè)試，并被FDA列為其預(yù)期用途。


彩妝VCRP注冊(cè)具體辦理流程


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  電池包FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)，美國(guó)FCC認(rèn)證模式：2017 年11 月2 日，美國(guó)聯(lián)邦通信**(FCC)官方發(fā)布消息稱，為簡(jiǎn)化無線裝置設(shè)備的認(rèn)證流程和明確電子標(biāo)簽使用規(guī)范，DoC & VoC計(jì)劃正式變更為SDoC 。從2017年11月2日到2018年11月2日，此一年為過渡運(yùn)行期，在此過渡期間內(nèi)，可繼續(xù)使用 FCC VoC 和 DoC 認(rèn)證程序或使用新的FCC SDoC認(rèn)證程序均可。一年過渡

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