彩妝FDA注冊需要美代嗎

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：13

彩妝FDA注冊需要美代嗎，工廠注冊信息：·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實(shí)際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號(hào)碼;·對(duì)于境外化妝品工廠，其美國代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話號(hào)碼)，以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠注冊號(hào)FEI*(如有);在此工廠生產(chǎn)或加工的所有在銷售的品牌名稱:·在此工廠生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類別(詳細(xì)參見原文附錄A)和負(fù)責(zé)人;·提交注冊的類型(初始、修訂、兩年較新或簡要較新，更多信息請(qǐng)參見*III.F1節(jié)中的討論)。

美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康，確?；瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

FDA注冊審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

彩妝FDA注冊需要美代嗎，F(xiàn)DA要求制造商對(duì)產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評(píng)估。對(duì)于防曬霜來說，特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分，如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。

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  詞條說明

• 自鎮(zhèn)流燈FCC認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)

  自鎮(zhèn)流燈FCC認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)，F(xiàn)CC檢測產(chǎn)品數(shù)據(jù)需求：申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的廠家及申請(qǐng)認(rèn)證方的全稱及詳細(xì)聯(lián)系地址；提供給用戶的認(rèn)證產(chǎn)品安裝及操作手冊副本。(如果產(chǎn)品沒有使用手冊，可以提供相關(guān)內(nèi)容的副本)；表示商品電氣原理圖和工作原理。(如果產(chǎn)品有接地或天線，應(yīng)描述)；在相關(guān)產(chǎn)品的工作振蕩頻率表中，應(yīng)列出信號(hào)的傳播路徑和相應(yīng)的振蕩頻率；其他需要說明的產(chǎn)品特性。 FCC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)包括電磁輻射(EMR)測試

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