護(hù)膚品FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：20

護(hù)膚品FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程，但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。

但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè)；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國(guó)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康，確保化妝品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng)，是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案，對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。

護(hù)膚品FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程，小企業(yè)（SMALL BUSINESSES）：根據(jù)《FD&C法案》*612節(jié)的定義，指過去3年在美國(guó)的化妝品年平均銷售總額**100萬(wàn)美元（按通貨膨脹率調(diào)整）的責(zé)任人以及設(shè)施的所有者和經(jīng)營(yíng)者。小企業(yè)可豁免設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單登記的要求。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容，對(duì)于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


防曬霜FDA注冊(cè)所需資料周期


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  詞條說明

• 外殼IP68測(cè)試|第三方檢測(cè)報(bào)告

  外殼IP68測(cè)試|第三方檢測(cè)報(bào)告，不同的防護(hù)等級(jí)使用不同的IP代碼表示，用于表明外殼對(duì)接近危險(xiǎn)部件、防止固體異物或水進(jìn)入的防護(hù)等級(jí)要求。防止接近殼內(nèi)危險(xiǎn)部件或防止固體異物進(jìn)入殼內(nèi)的外殼防護(hù)等級(jí)用代碼IP1X～I(xiàn)P6X表示，防止水進(jìn)入殼內(nèi)的外殼防護(hù)等級(jí)用代碼IPX1～I(xiàn)PX9表示。 總體來說，防水試驗(yàn)的測(cè)試很快可以完成，防塵試驗(yàn)IP5X和IP6X需要在沙塵箱中測(cè)試8小時(shí)，不同的是IP5X不需要抽負(fù)壓

• 脫毛器檢測(cè)報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)

  脫毛器檢測(cè)報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)，所謂質(zhì)檢報(bào)告，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái)，或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)），進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定，作出基本評(píng)價(jià)，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。 家電檢測(cè)報(bào)告/質(zhì)檢報(bào)告的用途：1、招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo)；2、進(jìn)入大型超市或賣場(chǎng)，各大網(wǎng)上商城；3、審核證明，申請(qǐng)補(bǔ)助；4、質(zhì)檢與市場(chǎng)監(jiān)督；5、國(guó)內(nèi)

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  縫紉機(jī)檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)報(bào)告，小家電EMC測(cè)試即電磁兼容測(cè)試，包括電磁場(chǎng)干擾大小EMI測(cè)試和抗干擾能力EMS測(cè)試。EMI測(cè)試包括以下二個(gè)方面：? RE（輻射，**）測(cè)試、CE(傳導(dǎo)干擾）測(cè)試；? Harmonic（諧波）測(cè)試、Flicker (閃爍)測(cè)試； 家電行業(yè)的行政主管部門是國(guó)家發(fā)展和改革**，主要負(fù)責(zé)行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的研究、產(chǎn)業(yè)政策的制定，指導(dǎo)行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、行業(yè)體制改革、技術(shù)進(jìn)步和技術(shù)改造等

• 眼影FDA注冊(cè)辦理步驟介紹

  眼影FDA注冊(cè)辦理步驟介紹，責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。 準(zhǔn))。 工廠注冊(cè)信息：·工廠所有者和/或經(jīng)營(yíng)者的名稱;工廠的名稱、