剃須刀ROHS2.0多久有效,線路板ROHS測(cè)試流程:步:申請(qǐng)(申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,提供產(chǎn)品組件清單;)第二步:報(bào)價(jià)(工程師根據(jù)產(chǎn)品確定測(cè)試費(fèi)用;)第三步:付款(申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂申請(qǐng)表和服務(wù)協(xié)議,支付全額項(xiàng)目費(fèi),準(zhǔn)備試樣(具體試樣數(shù)量與工作人員對(duì)接)。第四步:測(cè)試通過,報(bào)告完成第五步:項(xiàng)目完成后,出具ROHS測(cè)試報(bào)告。
RoHS范圍:僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehicle ELV,汽車指令;電池指令,91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC。不包括:醫(yī)用器材或監(jiān)控設(shè)備(WEEE指令*8,9類);在2006年7月1日前投放市場(chǎng)的維修備件;2006年7月1日前原先投放市場(chǎng)的再利用產(chǎn)品。
剃須刀ROHS2.0多久有效,RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品:1、大型家用電器:冰箱、洗衣機(jī)、微波爐、空調(diào)等;2、小型家用電器:吸塵器、電熨斗、電吹風(fēng)、烤箱、鐘表等;3、IT及通訊儀器:計(jì)算機(jī)、傳真機(jī)、電話機(jī)、手機(jī)等;4、民用裝置:收音機(jī)、電視機(jī)、錄象機(jī)、樂器等;5、照明:除家庭用照明外的熒光燈等,照明控制裝置
附件三:在對(duì)豁免請(qǐng)求進(jìn)行評(píng)估后,附件 III 中增加了一項(xiàng)新的豁免:9(a)-III - 按重量計(jì)較多0.7% 的六價(jià)鉻,用作用于空間和水加熱的氣體吸收式熱泵碳鋼密封回路工作流體中的防腐劑?;砻膺m用于第1類,并于2026年12月31日到期。歐盟成員國(guó)必須從2023年9月1日開始實(shí)施這些規(guī)定。
限制的六種有害物質(zhì)沒有變化,但四種物質(zhì)--鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求進(jìn)行**評(píng)估,以便考察將來(lái)是否納入限制物質(zhì)的范疇。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測(cè)申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測(cè)試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對(duì)策等服務(wù),也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
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洗碗機(jī)SAA認(rèn)證檢測(cè)流程,管制類電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設(shè)備、制冷設(shè)備、電動(dòng)工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認(rèn)證進(jìn)程中居多。管制類電器強(qiáng)制必須**由監(jiān)控部門頒發(fā)的認(rèn)可證書(Certificate of Approval),并且規(guī)定標(biāo)識(shí)(必須打上證書號(hào))。證書號(hào)的個(gè)字母顯示該證書由哪個(gè)州或地區(qū)頒發(fā)。 法規(guī)符合性標(biāo)志(RCM)流程規(guī)定了電
開關(guān)RCM認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室
開關(guān)RCM認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室管制類電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設(shè)備、制冷設(shè)備、電動(dòng)工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認(rèn)證進(jìn)程中居多。管制類電器強(qiáng)制必須**由監(jiān)控部門頒發(fā)的認(rèn)可證書(Certificate of Approval),并且規(guī)定標(biāo)識(shí)(必須打上證書號(hào))。證書號(hào)的個(gè)字母顯示該證書由哪個(gè)州或地區(qū)頒發(fā)。 ? ? RCM
音箱美國(guó)UL測(cè)試要如何做,藍(lán)牙耳機(jī)辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么?1、申請(qǐng)人向?qū)嶒?yàn)室提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品
奶制品FDA認(rèn)證如何判定是否有效,食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。
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