粉底液VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹,F(xiàn)DA要求制造商對(duì)產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評(píng)估。對(duì)于防曬霜來說,特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分,如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。
此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。
化妝品FDA注冊(cè)辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對(duì)于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。
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搓絲機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)
搓絲機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu),普通機(jī)械:除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械,常見的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動(dòng)工具等;工廠自控,建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔,簽署DOC自我聲明,可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測試與安全評(píng)估。注意:市場上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)
暖瓶器FCC認(rèn)證FCC檢測報(bào)告,許多無線電應(yīng)用產(chǎn)品、通訊產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品要進(jìn)入美國市場,都要求FCC的認(rèn)可。FCC**調(diào)查和研究產(chǎn)品安全性的各個(gè)階段以找出解決問題的方法,同時(shí)FCC也包括無線電裝置、器的檢測等等。 FCC認(rèn)證測試項(xiàng)目:輻射**;傳導(dǎo)**;諧波電流;閃爍;頻率誤差;鄰頻道功率;散**;傳導(dǎo)載波功率;有效**功率;**器對(duì)調(diào)制頻率的響度;寬帶設(shè)備的調(diào)制帶度的范圍;低電壓條件下頻率穩(wěn)定度
電刨M(fèi)D認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)
電刨M(fèi)D認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu),從一臺(tái)機(jī)器的設(shè)計(jì)、制造、使用過程中,安全是一個(gè)不可或缺的重要內(nèi)容?,F(xiàn)今,任何一臺(tái)進(jìn)入歐洲市場的機(jī)器,都必須施加CE標(biāo)志,以證明這臺(tái)機(jī)器符合指令、達(dá)到安全方面的要求。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及到特殊層面,比如安全防護(hù)或緊急停機(jī),能夠在
破壁機(jī)10/2011/EU測試要求,歐盟有關(guān)食品接觸材料現(xiàn)行的法規(guī)是2004年11月13日頒布的一項(xiàng)歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)通過的有關(guān)食品接觸材料的法規(guī)(EC)No.1935/2004(Regulation NO. 1935/2004/EC of The European Parliament And Of The Council Of 27 October 2004),該法規(guī)不僅取代了先前實(shí)施的80
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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