粉底液VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹

    粉底液VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹,F(xiàn)DA要求制造商對(duì)產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評(píng)估。對(duì)于防曬霜來說,特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分,如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。

    此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。

    化妝品FDA注冊(cè)辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對(duì)于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。


    美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。

    粉底液VCRP注冊(cè)辦理步驟介紹,如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)電子提交,以促進(jìn)該機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。

    化妝品FDA登記新系統(tǒng)注冊(cè)


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  • 搓絲機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu)

    搓絲機(jī)機(jī)械CE認(rèn)證NB公告機(jī)構(gòu),普通機(jī)械:除了機(jī)械指令附錄IV中所列產(chǎn)品之外的其他機(jī)械,常見的有包裝機(jī)械、機(jī)床、電動(dòng)工具等;工廠自控,建立符合歐盟法規(guī)要求的技術(shù)文檔,簽署DOC自我聲明,可以由工廠自己或者專業(yè)第三方進(jìn)行歐標(biāo)測試與安全評(píng)估。注意:市場上普遍認(rèn)可的是由擁有MD機(jī)械資質(zhì)的歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)Notified Body進(jìn)行審核頒發(fā)CE符合性證書。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)

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    暖瓶器FCC認(rèn)證FCC檢測報(bào)告,許多無線電應(yīng)用產(chǎn)品、通訊產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品要進(jìn)入美國市場,都要求FCC的認(rèn)可。FCC**調(diào)查和研究產(chǎn)品安全性的各個(gè)階段以找出解決問題的方法,同時(shí)FCC也包括無線電裝置、器的檢測等等。 FCC認(rèn)證測試項(xiàng)目:輻射**;傳導(dǎo)**;諧波電流;閃爍;頻率誤差;鄰頻道功率;散**;傳導(dǎo)載波功率;有效**功率;**器對(duì)調(diào)制頻率的響度;寬帶設(shè)備的調(diào)制帶度的范圍;低電壓條件下頻率穩(wěn)定度

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