化妝品FDA注冊(cè)有什么要求

時(shí)間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：15

化妝品FDA注冊(cè)有什么要求，你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。

2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。

初始注冊(cè)：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊(cè)。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動(dòng)的60天內(nèi)，或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(cè)(以較晚者為




FDA化妝品注冊(cè)審查：化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。

化妝品FDA注冊(cè)有什么要求，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來(lái)幫助其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過(guò)VCRP提供的信息并不能提供美國(guó)市場(chǎng)化妝品的完整情況（有關(guān)該計(jì)劃的全部細(xì)節(jié)，請(qǐng)參閱《美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)》*21卷*710和720部分）。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊(cè)的相關(guān)介紹，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊(cè)，可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認(rèn)證辦理相關(guān)事宜！

腮紅FDA注冊(cè)辦理周期


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