小臺燈ROHS2.0辦理標準

時間：2023-08-11

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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定位器質(zhì)檢報告辦理流程介紹
器質(zhì)檢報告辦理流程介紹，質(zhì)檢報告檢測項目：1、電氣安全（電器安規(guī)）；2、噪聲（聲功率級）；3、累積凈化量（顆粒物、甲醛等）；4、功率（凈化能效）（實測功率、待機功率）5、凈化能效6、潔凈空氣量（顆粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等）7、性能8、有害物質(zhì)是放量（臭氧、TVOC、PM10、紫外線、臭氧24小時增量）9、去除率（甲醛、甲苯、苯、TVOC、顆粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等）
眼線筆FDA檢測哪里能做
眼線筆FDA檢測哪里能做。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
超聲波驅(qū)鼠器EPA年報申請要求
超聲波驅(qū)鼠器EPA年報申請要求，注冊要求：殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產(chǎn)企業(yè)中生產(chǎn)。重要的是要注意，設備所需的EPA場所編號與農(nóng)藥產(chǎn)品所需的EPA農(nóng)藥注冊號不同。獲得場所編號是一個管理過程，應向EPA要求完成。相比之下，獲得EPA農(nóng)藥注冊需要支付產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的審查費用，而且過程較長。 ? ? 哪些電器設備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊登記呢？臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過
小臺燈SVHC檢測報告檢測流程
小臺燈SVHC檢測報告檢測流程，REACH的主要目標是確保對人類健康和環(huán)境的高水平保護，使其免受化學品可能帶來的風險，促進替代測試方法，物質(zhì)在內(nèi)部市場上的自由流通以及增強競爭力和創(chuàng)新能力。REACH適用于每年制造或進口到或**過1噸的歐盟物質(zhì)，大多數(shù)不帶電的產(chǎn)品出口歐盟需要做（EC）1907/2006指令，列如：紡織品，衣服，玩具、皮革、非金屬材料等等。 REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐