小臺燈SVHC檢測報告申請大致流程

時間：2023-08-10

小臺燈SVHC檢測報告申請大致流程誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品管理局（ECHA）負責管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質家族，因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。

REACH是歐盟的一項法規(guī)，旨在保護人類和環(huán)境免受化學品可能帶來的風險，同時提高歐盟化學品行業(yè)的競爭力。代表化學品的注冊，評估，授權和限制。它于2007年6月1日生效。

小臺燈SVHC檢測報告申請大致流程，申請REACH認證的意義：1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力。2、增加化學品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務保持一致。5、從實質意義上講，REACH 將在歐盟范圍內創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產新的化學品及其他產品。

REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學品注冊、評估、授權和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個附件，主要涉及注冊、評估、授權和限制四部分內容，內容完整、系統(tǒng)、嚴密，既有法律條文，又有技術標準，信息量大，專業(yè)性強，涵蓋了歐盟市場上約3萬種化工產品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品。適用于整個歐洲經濟區(qū)（EEA），包括歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威。

REACH認證SVHC檢測應對措施：供應鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應鏈的透明度，了解產品中使用的化學物質是否包含SVHC候選物質。這可能需要與供應商進行溝通，并要求其提供相關的信息和保證合規(guī)性。替代物質研究：企業(yè)可以考慮進行替代物質的研究和開發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對SVHC候選物質的使用。

深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司目前已獲得眾多認證機構的授權認可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內方面與深圳市計量質量檢測研究院，深圳市質量技術監(jiān)督局，廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。
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