相機(jī)支架RoHS檢測RoHS檢測機(jī)構(gòu),標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測報(bào)告需要提交的資料:1.完整填寫申請(qǐng)表及保證書,注明*種類(中文或英文),并提供報(bào)告上相應(yīng)的中英文;2.成品樣品,用于核對(duì)報(bào)告;3.零部件測試報(bào)告和整機(jī)測試報(bào)告;4.提供產(chǎn)品測試報(bào)告一覽表;5.材料清單(BOM);6.成品的結(jié)構(gòu)簡單剖視圖(建議提供,以便核對(duì));7.產(chǎn)品說明書或規(guī)格性能描述,產(chǎn)品質(zhì)量控制圖(如有);8.整機(jī)RoHS符合性聲明(DoC)。針對(duì)不同的產(chǎn)品,申請(qǐng)的時(shí)候需要準(zhǔn)備的資料會(huì)有細(xì)微差別,但是基本上需要提交的資料都在以上內(nèi)容了。
歐盟ROHS指令對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進(jìn)入市場前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產(chǎn)品是符合指令要求的。則是通過對(duì)市場中的產(chǎn)品進(jìn)行抽查驗(yàn)證,從而達(dá)到市場監(jiān)管的目的。
2019年5月16日,國家市場監(jiān)管總局和部聯(lián)合發(fā)布《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度實(shí)施安排》(以下簡稱《實(shí)施安排》),自2019年11月1日起,出廠、進(jìn)口的列入《達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》的產(chǎn)品,需滿足《實(shí)施安排》的要求。
ROHS與歐盟ROHS指令在電子信息產(chǎn)品(或電子電氣產(chǎn)品中)限制使用的有害物質(zhì)是相同的。ROHS和歐盟ROHS指令限制使用的有害物質(zhì)目前都是指鉛( Pb )、汞( Hg )、鎘( Cd )、六價(jià)鉻( Cr +6 )、聚溴聯(lián)苯( PBB )、聚溴二苯醚( PBDE )六種有害物質(zhì)。
相機(jī)支架RoHS檢測RoHS檢測機(jī)構(gòu),電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評(píng)定制度包括國家統(tǒng)一推行的電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用自愿性認(rèn)證(以下簡稱“國推自愿性認(rèn)證”)和電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用供方符合性聲明兩種方式,企業(yè)可以自主選擇。環(huán)測威檢測可為企業(yè)提供測試服務(wù)和國推自愿性認(rèn)證服務(wù),以協(xié)助企業(yè)符合RoHS要求。
深圳環(huán)測威檢測擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)的檢測設(shè)備將為您提供完整的RoHS解決方案,已通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證,測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,測試報(bào)告具有國/際公信力,幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場要求,助您產(chǎn)品**。
詞條
詞條說明
化工品TDS報(bào)告申請(qǐng)材料,且不說 MSDS 專業(yè)編寫人才在國內(nèi)的匱乏,就是每個(gè)專業(yè)編寫人員也不都是熟悉各進(jìn)口國法律和通用規(guī)則的*,而且也不是每個(gè)編寫者都能找到并使用性法律檢索數(shù)據(jù)庫。 別人同樣產(chǎn)品的MSDS,TDS可以參考,但不能完全套用。首先,你要確定類似的產(chǎn)品是否在成分上跟你們的產(chǎn)品一致,如果一致,那可以參考用,但工廠的信息必須修改成你們的。如果成分有差異,必須整體修改。如您有相關(guān)產(chǎn)品需要做
暖手寶國推RoHS認(rèn)證有效期多久,歐盟RoHS:沒有強(qiáng)制要求,主要是在供應(yīng)鏈上下游之間傳遞相關(guān)信息;RoHS:不管是國推自愿性認(rèn)證還是自我聲明均需要上報(bào)至電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用公共服務(wù)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。 隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,我們逐步把那些從技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上都可行的,并且大多數(shù)企業(yè)都已經(jīng)實(shí)現(xiàn)的有毒有害物質(zhì)替代的產(chǎn)品放入“電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄”當(dāng)中,并規(guī)定具體的實(shí)施期限,從實(shí)施日期開
化妝鏡燈UL報(bào)告如何辦理,作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL62368-1認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)可以根據(jù)UL60950、UL60950-1標(biāo)準(zhǔn)提供現(xiàn)階段仍通行的UL認(rèn)證服務(wù)的同時(shí),針對(duì)北美市場發(fā)展趨勢(shì),提供UL62368-1安規(guī)測試服務(wù)! 現(xiàn)在平臺(tái)競爭也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來越多,隨之平臺(tái)要求越來越高!之前,UL認(rèn)證并不做要求,但是較近有賣家反應(yīng)產(chǎn)品因?yàn)槿鄙賃L
保濕水乳FDA認(rèn)證如何辦理,美國代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。 化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時(shí)是安全的。美國銷售化妝品的兩個(gè)較重要的法規(guī)是FD&CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 FDA化妝品
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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