母嬰用品ASTMF963認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),為什么CPC認(rèn)證審核沒通過:CPC認(rèn)證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對(duì)不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品不匹配;缺少美國(guó)本土進(jìn)口商信息;實(shí)驗(yàn)室信息對(duì)不上或者不認(rèn)可;產(chǎn)品編輯頁(yè)面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產(chǎn)品包含零件);產(chǎn)品缺少安全信息,或者合規(guī)標(biāo)志(溯源碼)
CPC 證書需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱和描述);②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;③制造商信息:包括名稱、地址和電話;④產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;⑤檢測(cè)時(shí)間和地址;⑥第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息(CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室):名稱、地址、聯(lián)系電話。
CPC認(rèn)證玩具常見的測(cè)試項(xiàng)目:16 CFR Part 1501 小部件(針對(duì)玩具已經(jīng)被 ASTMF963 覆蓋);16 CFR Part 1510 搖鈴?fù)婢咭螅〒u鈴?fù)婢卟乓?,已?jīng)被 ASTMF963 覆蓋);16 CFR Part 1505 電動(dòng)玩具安全標(biāo)準(zhǔn)(電動(dòng)玩具才要求)兒童服裝: CPSIA 總鉛+鄰苯。
美國(guó)站就要求所有兒童玩具和兒童產(chǎn)品必須提供 Children’s Product Certificate 兒童產(chǎn)品證書(簡(jiǎn)稱 CPC 證書),CPC認(rèn)證類似于COC證書,在美國(guó)站上線與兒童相關(guān)的產(chǎn)品類別時(shí),包括玩具,嬰童用品等會(huì)被要求出具CPC證書,否則不予銷售。雖然叫做“證書”,但CPC證書不由任何機(jī)構(gòu)簽發(fā),也*在部門歸檔,實(shí)質(zhì)上是由制造商/進(jìn)口商自行起草并全權(quán)負(fù)責(zé)的“保證書”,聲明其產(chǎn)品符合所有美國(guó)本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。
CPC認(rèn)證測(cè)試流程及周期:1、簽訂合同;2、快遞樣品;3、實(shí)驗(yàn)室樣品測(cè)試;4、編寫報(bào)告(確認(rèn)報(bào)告信息);5、發(fā)證書與報(bào)告。認(rèn)證周期:5-7個(gè)工作日(可*)
環(huán)測(cè)威擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測(cè)設(shè)備將為您提供完整的電池檢測(cè)解決方案,幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場(chǎng)要求,助您產(chǎn)品**。
詞條
詞條說明
化學(xué)品MSDS安全說明書找誰辦理靠譜, 危險(xiǎn)品:出口前必須去做份處境危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸包裝使用奠定結(jié)果單(危包證),當(dāng)然MSDS也是需要的。整箱——訂艙前需要提供上述兩樣單證去申請(qǐng),等船東審核。一般情況3-5天就可以知道船東接不接受這個(gè)產(chǎn)品。危險(xiǎn)品訂艙應(yīng)盡量提前10~14天去申請(qǐng),給發(fā)貨人和貨代人雙方一個(gè)充足的時(shí)間。拼箱——訂艙前也需要提供危包證和MSDS、貨物的重量和體積。有的化工廠和貿(mào)易公司出口危險(xiǎn)
汽車電池烏干達(dá)COC認(rèn)證認(rèn)證流程
汽車電池烏干達(dá)COC認(rèn)證認(rèn)證流程,管制產(chǎn)品概括:在違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi)。烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案管控的產(chǎn)品包括以下幾類:所有的二手產(chǎn)品;食品及農(nóng)產(chǎn)品;化學(xué)家居產(chǎn)品;紡織品、鞋類產(chǎn)品;玩具;兒童產(chǎn)品;電子電器產(chǎn)品等。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of Conformity)。PVoC認(rèn)證,較終的
糕點(diǎn)FDA注冊(cè)認(rèn)證流程, 食品FDA注冊(cè)包含哪些信息?注冊(cè)內(nèi)容主要包括:公司名稱,地址,聯(lián)系方式,母公司信息,緊急聯(lián)系信息,美國(guó)代理商信息,生產(chǎn)加工季節(jié),業(yè)務(wù)類型,產(chǎn)品類別和注冊(cè)聲明。如果上述信息發(fā)生任何變化,公司必須立即通過FDA的變更程序,否則FDA將考慮欺詐活動(dòng)并限制公司的產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)。 ?根據(jù)美國(guó)FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國(guó)FDA官
手套R(shí)EACH認(rèn)證申請(qǐng)流程,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時(shí),只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉及RE
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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