保溫杯REACH檢測辦理流程介紹

    保溫杯REACH檢測辦理流程介紹如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。


     SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項,意向物質(zhì)為9項。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個月內(nèi)需要完成相關(guān)通報義務(wù),對于企業(yè)時間是比較緊迫的。杭美檢測(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關(guān)注進(jìn)口國家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),開展供應(yīng)鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品*工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險。

    REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報:SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計**過0.1%的濃度。


    REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時,只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場。而對于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品,其必須遵守其規(guī)定的限制條件(如該物質(zhì)的**要求等)才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。
     
     
    環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn),堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


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    詞條說明

  • 插座C-TICK認(rèn)證哪里可以做

    插座C-TICK認(rèn)證哪里可以做RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦,電氣安全法定管理機(jī)構(gòu)和EMC法定管理機(jī)構(gòu)都接受RCM標(biāo)志作為供方合格聲明。供方只要在任何一個州被批準(zhǔn)使用RCM標(biāo)志,其他各州的法定管理機(jī)構(gòu)都可以接受,從而實(shí)現(xiàn)了一次批準(zhǔn)各州通行。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識,以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識,該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求,是強(qiáng)制性的。

  • 電器連接器RCM證書申請要求

    電器連接器RCM證書申請要求,RCM認(rèn)證的服務(wù)范圍:澳洲將電器產(chǎn)品風(fēng)險程度分為三級:Level 1 低風(fēng)險類;Level 2 中等風(fēng)險類;Level 3是高風(fēng)險的,共有61類產(chǎn)品。Level 1 認(rèn)證要求:泛指直流供電產(chǎn)品(提供EMC報告直接申請RCM認(rèn)證)。Level 2 認(rèn)證要求:泛指交流供電產(chǎn)品(提供EMC報告+安規(guī)報告申請RCM認(rèn)證)。Level 3 認(rèn)證要求:清單中61類產(chǎn)品(提供EM

  • 護(hù)手霜FDA注冊檢測要求

    護(hù)手霜FDA注冊檢測要求。 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識。3.使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求

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