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詞條說明
眼線液FDA認(rèn)證辦理周期多久,一般來說,除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的;該產(chǎn)品已正確標(biāo)識;使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌; 制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測試,以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售
凈水器FDA檢測FDA食品級檢測,陶瓷材質(zhì)產(chǎn)品由CPG管理,CPG 7117.06 & 7117.07分別限制陶瓷材質(zhì)食品接觸材料中的鎘和鉛的溶出量。產(chǎn)品出口加州,除符合FDA的相關(guān)要求外,鉛鎘含量也同時需要被關(guān)注。如:PP材質(zhì)出口加州市場,除按FDA 177.1520測試外,還應(yīng)增加鉛鎘總含量的測試。 FDA中對食品接觸材料較主要的規(guī)定為21 CFR Part 177-2003,即聚合物類物質(zhì)。
暖手寶UL499報告如何辦理,收到檢測公司簽署的申請表、匯款、實驗樣品后,UL將通知您該實驗計劃完成的時間。產(chǎn)品檢測一般在美國的UL實驗室進(jìn)行,UL也可接受經(jīng)過審核的參與第三方測試數(shù)據(jù)。實驗樣品將根據(jù)您的要求被寄還或銷毀。 電源適配器UL60950-1測試報告:UL60950-1是IT類電源的一個北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。
CE認(rèn)證機構(gòu)是由歐盟成員國主管當(dāng)局*的公共組織,用于執(zhí)行歐洲法規(guī)中*的特定合格評定任務(wù)。到目前為止,CE認(rèn)證公告機構(gòu)已承擔(dān)更多的咨詢角色,以幫助制造商滿足CE標(biāo)記要求。CE公告機構(gòu)的鑒定標(biāo)準(zhǔn)識別潛在的公告機構(gòu)時要考慮的關(guān)鍵點是,是否已將其*用于設(shè)備產(chǎn)品組合所需的服務(wù)。并非所有的CE認(rèn)證機構(gòu)都可以證明符合所有合格評定程序,也不是必須涵蓋所有的產(chǎn)品類型。在選擇CE認(rèn)證機構(gòu)之前,可以通過查看歐盟委
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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