美容工具國推RoHS認(rèn)證辦理周期多久,做標(biāo)準(zhǔn)ROHS有什么好處?1、產(chǎn)品滿足法規(guī)。2、整機(jī)廠家可以通過采購標(biāo)準(zhǔn)ROHS零部件及材料管理供應(yīng)鏈、降低管理風(fēng)險。3、增強(qiáng)市場競爭力和認(rèn)可度。4、可在一些招投標(biāo)采購中可得到更多認(rèn)可,成為采購中的加分項。5、滿足標(biāo)準(zhǔn)RoHS認(rèn)證的產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè),會得到政策扶持和鼓勵。
ROHS對有毒有害物質(zhì)控制的監(jiān)督管理采用目錄管理模式。ROHS在限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)采取“兩步走”的方式,即步首先要求生產(chǎn)者(包括進(jìn)口者)對其生產(chǎn)(或進(jìn)口)的電子信息產(chǎn)品中含有的有毒有害物質(zhì)的信息進(jìn)行明示,標(biāo)識出含有的有毒有害物質(zhì)的名稱、含量、所在部件以及可否回收利用等信息;
《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄(批)》清單如下:電冰箱、空氣調(diào)節(jié)器、洗衣機(jī)、電熱水器、打印機(jī)、復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)、電視機(jī)、監(jiān)視器、微型計算機(jī)、移動通信手持機(jī)、電話單機(jī)等;
整機(jī)ROHS測試,比如我的產(chǎn)品是一款美容儀,那美容儀材質(zhì)就比較多了,外殼,PCB板,以及線材,里面的螺絲等等全部都要測,那么這種就可以按照整機(jī)測試,需要客戶提供一下產(chǎn)品的BOM表清單,根據(jù)材質(zhì)的多少,出具rohs檢測費(fèi)用報價單!
美容工具國推RoHS認(rèn)證辦理周期多久,歐盟RoHS的管控物質(zhì)為10項:鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE)、鄰苯二甲酸二(2-己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。RoHS的管控只有6項:鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE)。
以上就是關(guān)于RoHS檢測報告辦理的相關(guān)事宜,不同的產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)不同,測試項目也不同,所以檢測費(fèi)用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品RoHS認(rèn)證,歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜!
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制冰機(jī)FDA檢測哪里可以辦理,食品容器的密封圈,密封襯墊要求,如硅橡膠圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210、EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350、三聚氰氨樹脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460、尼龍塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500、PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520、PE,OP要求
加熱飯盒UL報告CNAS授權(quán)實(shí)驗室,什么是 UL 報告?平臺要求所有電子電氣產(chǎn)品必須嚴(yán)格按照 UL 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試。 /ILAC實(shí)驗室出具的合格報告不需要工廠檢查,成本相對*,周期快。在提交 UL 標(biāo)準(zhǔn)檢測報告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是由/17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗室出具的合格報告。 UL報告是按照商品采用對應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)開展檢測合格后,出具合格的報告。如今如果是手機(jī)上/筆記本
貼紙ASTM F963檢測哪里可以辦理,從2013年6月10日開始,美國消費(fèi)品安全**(CPSC)將要求玩具制造商獲得第三方認(rèn)證以證明其產(chǎn)品符合ASTMF963-11玩具安全認(rèn)證(ASTMF963-11-Standard Consumer Safety Specification for Toy Safety); 可接觸利邊:玩具不能有可觸及的含潛在危險的利邊。供成人組裝以及在組裝前含有未經(jīng)保護(hù)
粉底刷FDA認(rèn)證美國報告,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。 化妝品公司是否需要**FDA同意的化妝品或成分:該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進(jìn)入市場之前由FDA同意。
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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