電動(dòng)自行車UL報(bào)告辦理周期多久

    電動(dòng)自行車UL報(bào)告辦理周期多久,UL測(cè)試報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試合格后,出具合格的測(cè)試報(bào)告。*,*,不需要審廠??梢杂糜趯徍?,清關(guān)無(wú)效。UL60950-1是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對(duì)電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

    電動(dòng)滑板車UL2272認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)于2016年2月正式公布,美國(guó)消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(cpsc)宣布,所有平衡車(包括扭扭車)的制造商、進(jìn)口商、經(jīng)銷商,其在美國(guó)本土生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售的平衡車必須符合的安全標(biāo)準(zhǔn),包括電動(dòng)滑板車UL2272電路系統(tǒng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。另外,所有平衡車電池必須符合un38.3認(rèn)證要求。

    現(xiàn)在平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)愈顯激烈,不合規(guī)范的操作越來(lái)越多,隨之平臺(tái)的要求也越來(lái)越高。賣家反映,在美國(guó)站銷售的產(chǎn)品如果沒(méi)有UL報(bào)告將會(huì)被下架。



    為了順利辦理UL報(bào)告,需要提供以下資料:- 產(chǎn)品規(guī)格;- 技術(shù)參數(shù);- 使用說(shuō)明書(shū);- 控制電路圖;- 電氣安全性測(cè)試報(bào)告;- 機(jī)械安全性測(cè)試報(bào)告;- EMC測(cè)試報(bào)告;- 授權(quán)書(shū);- 商標(biāo)注冊(cè)證明等;請(qǐng)確保提供的資料真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,并與樣品相符。

    電動(dòng)自行車UL報(bào)告辦理周期多久,UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高,時(shí)間久,而且審廠非常的嚴(yán)格。UL 認(rèn)證在美國(guó)屬于非強(qiáng)制性認(rèn)證,主要是產(chǎn)品安全性能方 面的檢測(cè)和認(rèn)證,其認(rèn)證范圍不包含產(chǎn)品的 EMC(電磁兼容)特性。

    深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),擁有CPSC授權(quán),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品UL報(bào)告,解決企業(yè)UL檢測(cè)報(bào)告辦理難題,歡迎留言咨詢了解相關(guān)UL測(cè)試辦理事宜!

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    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 硅膠TDS檢測(cè)提供什么資料

    TDS檢測(cè)提供什么資料,MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性以及對(duì)使用者的健康可能產(chǎn)生的危害的一份文件,一般針對(duì)產(chǎn)品。 MSDS有規(guī)定格式和標(biāo)準(zhǔn)依據(jù),不同國(guó)家有不同的MSDS標(biāo)準(zhǔn),常規(guī)MSDS一般包括16項(xiàng):1化學(xué)品和公司標(biāo)識(shí),2產(chǎn)品成份,3危害標(biāo)識(shí),4急救措施,5消防措施,6意外溢漏處理措施,7處理和貯存,8接觸控制/個(gè)人防護(hù),9物理和化學(xué)性質(zhì),10穩(wěn)定性和反應(yīng)性,11毒性資料

  • 睡眠面膜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    睡眠面膜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄

  • TDS報(bào)告申請(qǐng)條件介紹

    TDS報(bào)告申請(qǐng)條件介紹,TDS和MSDS報(bào)告中的*9條較為相似,但往往要求比MSDS報(bào)告中的*9條參數(shù)較為詳細(xì)和,TDS不僅要列明產(chǎn)品的物理和化學(xué)性質(zhì),較要體現(xiàn)出產(chǎn)品的質(zhì)量性能參數(shù),或根據(jù)客人的要求列明產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)的結(jié)果,檢測(cè)包括材料的性能檢測(cè)或限用物質(zhì)的含量檢測(cè)。 無(wú)機(jī)是一種高活性吸附材料,通常是用硅酸鈉和硫酸反應(yīng),并經(jīng)老化、酸泡等一系列后處理過(guò)程而制得。屬非晶態(tài)物質(zhì),其化學(xué)分子式為mSiO2

  • FDA食品級(jí)認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹

    FDA食品級(jí)認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹,提取測(cè)試:對(duì)食品接觸材料進(jìn)行提取,檢測(cè)其中是否含有有害物質(zhì),如鉛、汞、鎘、苯并芘等。微生物測(cè)試:對(duì)材料進(jìn)行微生物測(cè)試,以評(píng)估其對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響,確保不會(huì)影響食品的安全性。 歐盟和美國(guó)對(duì)食品接觸材料管控非常嚴(yán)格,要求出口到歐盟及美國(guó)的產(chǎn)品必須通過(guò)相應(yīng)的測(cè)試認(rèn)證。我國(guó)對(duì)不同的食品接觸材料也有著嚴(yán)格的衛(wèi)生要求。因此,無(wú)論是出口或是在國(guó)內(nèi)銷售的食品接觸材料,都必須通過(guò)相應(yīng)的

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