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歐盟10/2011/EU樣品檢測要求, (EU) No 282/2008 歐盟關(guān)于食品接觸再生塑料的法規(guī):該法規(guī)是歐盟關(guān)于食品接觸用再生塑料的特定性法規(guī),該法規(guī)提出了食品接觸用再生塑料和制品的主要要求,包括食品接觸再生塑料材料和制品范圍的設(shè)定、再生工藝的授權(quán)條件、再生工藝授權(quán)程序、監(jiān)督檢查要求以及符合性聲明的要求等內(nèi)容。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發(fā)布食
染發(fā)劑FDA注冊有效期多久,最后,我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼,而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計含義和解釋。 所有“個人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎?人們經(jīng)常使用“個人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據(jù)法律,這些產(chǎn)品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。 在美國,化妝品的監(jiān)
加濕器METI備案所需資料周期,2019年2月1日起,能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標(biāo)志,并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)(JISC8712(2015) 或IEC62133(2012))的標(biāo)準(zhǔn)要求,然后申請METI備案。 一份METI備案文件,可以對應(yīng)所有產(chǎn)品嗎?這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對應(yīng)一份METI備案文件,如果PS
吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證EAC認(rèn)證標(biāo)志
吉爾吉斯坦CU-TR認(rèn)證EAC認(rèn)證標(biāo)志,2010年2月14日俄羅斯《國家技術(shù)法規(guī)法》*20條規(guī)定:產(chǎn)品的質(zhì)量安全符合性確認(rèn)分為強(qiáng)制性和自愿性兩類,自愿性確認(rèn)合格采用自愿性GOST認(rèn)證方式,而強(qiáng)制性確認(rèn)合格的兩種方式,即GOST符合性聲明和GOST強(qiáng)制性認(rèn)證。符合性認(rèn)證又分為強(qiáng)制性GOST認(rèn)證和自愿性GOST認(rèn)證。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關(guān)聯(lián)盟 CU)關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強(qiáng)制
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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