移動電源CCC認(rèn)證多久*,自2023年8月1日起,認(rèn)證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強制性產(chǎn)品認(rèn)證實施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機構(gòu)和實驗室名錄另行公告。
鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。認(rèn)證機構(gòu)和實驗室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評定結(jié)果,減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),便利企業(yè)獲證。
移動電源CCC認(rèn)證多久*。自2023年8月1日起,認(rèn)證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。也就是說一年時間內(nèi),新納入產(chǎn)品需要**CCC證書。
適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性能試驗、命名、標(biāo)志、尺寸和其他要求。此外,標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了的性能要求和標(biāo)準(zhǔn)的測試方法,以及向使用者出具的結(jié)果。準(zhǔn)適用于采用各種電化學(xué)體系的鋰蓄電池和蓄電池組。
GB31241-2014標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布:質(zhì)量認(rèn)證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認(rèn)證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標(biāo)志認(rèn)證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標(biāo)準(zhǔn)是國內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強制性標(biāo)準(zhǔn),已于2015年8月1日起正式實施。
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加濕器ROHS辦理申請大致流程,限制的六種有害物質(zhì)沒有變化,但四種物質(zhì)--鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)--要求進行**評估,以便考察將來是否納入限制物質(zhì)的范疇。 ?歐盟(EU)目前正在審查來年的有害物質(zhì)限制(RoHS)指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到
手機消毒盒EPA檢測報告多久有效,商家做EPA注冊需要知道的事:標(biāo)簽要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方,施加殺蟲產(chǎn)品標(biāo)簽,標(biāo)簽必須標(biāo)明產(chǎn)品符合EPA要求,并標(biāo)明EPA商號。同時,對產(chǎn)品的性能進行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。 ? ?EPA是美國環(huán)境保護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護人類健康和自然環(huán)境。EPA總部設(shè)在
水果制品FDA認(rèn)證深圳檢測機構(gòu) 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類:1、食品添加劑 FDA 21 CFR 170.3;2、食品甜味劑 FDA 21 CFR 170;3、水果和水果產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;A.鮮切產(chǎn)品FDA注冊;B.加工農(nóng)產(chǎn)品FDA注冊;C.其他水果和水果產(chǎn)品FDA注冊;4、果汁或蔬菜汁,果肉或精礦產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;5、明膠,凝乳,布丁混合料,餡餅填料
面膜美國FDA檢測如何申請辦理。 美國食品**(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)D
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