詞條
詞條說(shuō)明
電風(fēng)扇REACH認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用
電風(fēng)扇REACH認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和
易拉罐FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
易拉罐FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排:一類(lèi)二類(lèi)器械均為1名檢察官;三類(lèi)器械為1名或2名檢察官,4-5個(gè)工作日 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局
信息設(shè)備UL測(cè)試報(bào)告認(rèn)證流程
信息設(shè)備UL測(cè)試報(bào)告認(rèn)證流程,UL/EN/IEC 62368-1適用哪些產(chǎn)品?新標(biāo)準(zhǔn)廣泛應(yīng)用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.電腦和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、電腦、路由器、筆記型/桌上電腦和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品:擴(kuò)音器、家庭劇院系列、數(shù)位相機(jī)和個(gè)人音樂(lè)播放器;3.熒屏和顯示裝置:顯示器、電視和數(shù)位投影機(jī);4.通訊產(chǎn)品:網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)架構(gòu)設(shè)備、無(wú)線及行動(dòng)電話,以及同類(lèi)通訊裝置(包括電池驅(qū)電裝置);5.
熱水器RCM注冊(cè)認(rèn)證流程,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類(lèi)和管制類(lèi)產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類(lèi)產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類(lèi)。一般情況下,RCM的標(biāo)識(shí)要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號(hào)碼,新的RCM不需要標(biāo)示代理商號(hào)碼。 澳大利亞進(jìn)口商和澳大利亞制造商的注冊(cè),帶有RC
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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