硅膠碗ASTM F963檢測需要什么資料

時(shí)間：2023-04-23作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：28

碗ASTM F963檢測需要什么資料,兒童產(chǎn)品正常出口美國要求的 CPC 證書需包含的信息：- 產(chǎn)品信息（名稱和描述）；- 產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列；- 進(jìn)口商或制造商（美國本土）的信息：包括名稱、地址和電話；- 支撐證書的檢測結(jié)果檔案持有人的聯(lián)系信息：名稱、地址、郵箱地址和電話；- 產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址，生產(chǎn)日期必須到年月，地址必須到城市；- 檢測時(shí)間和地址或者證書基于的檢測報(bào)告；- 第三方檢測機(jī)構(gòu)信息（CPSC 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室）：名稱、地址、聯(lián)系電話。

釘和緊固件：釘和緊固件不得產(chǎn)生銳尖、銳邊、攝入或突起的危險(xiǎn)。釘和緊固件的**不得**以致能觸及。用做軸的釘和緊固件的附加要求見1.14。

ASTM F963機(jī)械測試：

機(jī)械測試允許對玩具進(jìn)行壓力測試，通過大量使用和移動(dòng)（例如通過和掉落）來明確產(chǎn)品的耐用性。測試水平由給定的年齡等級(jí)（例如，3-5）決定。除此之外，還可以實(shí)施其他測試，例如耐洗性，材料質(zhì)量檢查和拉伸/壓縮測試，以確保產(chǎn)品可以承受重度或粗糙的使用。單個(gè)零件測試也是機(jī)械測試中的一項(xiàng)基本功能，就好像玩具上的小零件斷裂一樣。它們可能會(huì)對兒童造成嚴(yán)重危害。



準(zhǔn)備供12歲或12歲以下兒童適用的所有玩具必須經(jīng)過第三方檢測，并獲得兒童產(chǎn)品證書認(rèn)證，以表明其符合國會(huì)通過的聯(lián)邦玩具安全標(biāo)準(zhǔn)以及其它適用法規(guī)。

碗ASTM F963檢測需要什么資料,消費(fèi)者安全是該CPSIA法案的一貫關(guān)注點(diǎn)，應(yīng)遵循法律規(guī)定的每一項(xiàng)措施以確保市場合規(guī)，包括所有強(qiáng)制性第三方測試要求。然而，為了防止不必要地使用第三方測試對未知的有害鉛和禁用鄰苯二甲酸鹽的物質(zhì)進(jìn)行測試，**創(chuàng)建了一份材料豁免清單，以節(jié)省制造商和進(jìn)口商在不必要測試上的時(shí)間和金錢。

深圳環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì)，如有相關(guān)玩具產(chǎn)品需要辦理ASTM測試，可以咨詢環(huán)測威檢測工作人員。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說明

• 面膜粉FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)

  面膜粉FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu),產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA

• 毛絨玩偶ASTM F963檢測有效期多久

  毛絨玩偶ASTM F963檢測有效期多久,有毒物質(zhì)（1.3.1）---玩具或用于玩具的材料必須符合FHSA以及根據(jù)FHSA所頒布的有關(guān)規(guī)定。16 CFR 1500.85 中列出了不屬FHSA規(guī)定的某些種類的玩具。上述有關(guān)規(guī)定對有毒、腐蝕性的、刺激性的、敏化的、產(chǎn)生壓力的、放射性的、易燃的和可燃性物質(zhì)規(guī)定了**。應(yīng)注意的是，有些州對有毒物質(zhì)的規(guī)定可能比聯(lián)邦規(guī)定較嚴(yán)格。 CPSIA中的鉛含量限值是多少

• 電風(fēng)扇UL報(bào)告UL檢測實(shí)驗(yàn)室

  電風(fēng)扇UL報(bào)告UL檢測實(shí)驗(yàn)室,UL標(biāo)準(zhǔn)就是由UL發(fā)展并頒布的標(biāo)準(zhǔn)，目前有1300多部UL標(biāo)準(zhǔn)，其中**過70%的UL標(biāo)準(zhǔn)被ANSI（美國國家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)）吸收為美國國家標(biāo)準(zhǔn)。UL檢測報(bào)告是依據(jù)UL標(biāo)準(zhǔn)，對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，測試產(chǎn)品的安全性能，是否符合UL標(biāo)準(zhǔn)。 UL報(bào)告辦理流程介紹：1、申請人向?qū)嶒?yàn)室提出申請。2、申請人填寫申請表，說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4

• 粉底液FDA注冊需要什么資料

  粉底液FDA注冊需要什么資料,警告和警告聲明：這些必須**和顯眼，“FD&C法案”和相關(guān)條例規(guī)定了與特定產(chǎn)品有關(guān)的警告和警告聲明[21 CFR Part 700]。此外，可能對消費(fèi)者有害的化妝品必須貼上適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽警告[21 CFR 740.1]。噴霧劑等易燃化妝品是需要特別警告的產(chǎn)品的一個(gè)例子。 聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì)，該清單可能無