眼霜FDA認證美國亞馬遜報告

時間：2023-04-12

眼霜FDA認證美國報告,一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：成分和成品化妝品在標簽或常規(guī)使用條件下是安全的；該產(chǎn)品已正確標識；使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌；

制造商還可能需要進行毒理學測試，以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學合理的。

FDA自愿化妝品注冊（VCRP）是強制性的嗎？

VCRP不是強制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當?shù)臅r候這樣做。

當消費者按照標簽上的說明或習慣或預期的方式使用化妝品時，化妝品必須是安全的，產(chǎn)品測試只是制造商為確?；瘖y品安全而做的事情之一。有時，F(xiàn)DA進行測試時，我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個產(chǎn)品，或作為我們的研究計劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對消費者和行業(yè)都是有**的。

眼霜FDA認證美國報告,**上架等美國電商平臺通行證：化妝品FDA注冊不是強制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認證，就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。

FDA是否批準化妝品標簽？

不可以，F(xiàn)DA不會批準任何標簽。

FDA確實提供了標簽指導，制造商/分銷商有責任確保標簽符合所有要求。

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