皮膚精華液FDA認(rèn)證美國(guó)亞馬遜報(bào)告

時(shí)間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：31

皮膚精華液FDA認(rèn)證美國(guó)報(bào)告,為了能夠在美國(guó)銷售產(chǎn)品，您需要向美國(guó)食品和管理局注冊(cè)美國(guó) FDA 注冊(cè)，這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過(guò)程，法律要求每家在美國(guó)銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。

如果您的化妝品在零售店（如商鋪）或郵購(gòu)（包含在線）或個(gè)人出售代表（例如，門到門出售）出售給顧客，他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。

FDA化妝品注冊(cè)（VCRP）是自愿的，制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè)，并經(jīng)過(guò)我們的自愿化妝品注冊(cè)方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)。化妝品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。

皮膚精華液FDA認(rèn)證美國(guó)報(bào)告,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。

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