燙發(fā)劑FDA注冊辦理周期多久

時間：2023-04-06作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：39

燙發(fā)劑FDA注冊辦理周期多久,化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息：1.標(biāo)簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標(biāo)簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

零售商（ 例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會 通知你。

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證：FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品 的行動。

燙發(fā)劑FDA注冊辦理周期多久,當(dāng)消費者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時，化妝品必須是安全的，產(chǎn)品測試只是制造商為確?；瘖y品安全而做的事情之一。有時，F(xiàn)DA進(jìn)行測試時，我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個產(chǎn)品，或作為我們的研究計劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對消費者和行業(yè)都是有**的。

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