化妝水FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

    化妝水FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu),任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機(jī)構(gòu)已注冊,或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊計(jì)劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。

    化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分,在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,這個術(shù)語指的是PDP以外的面板,它可以容納消費(fèi)者可能看到的標(biāo)簽信息,這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

    FDA化妝品注冊程序如下:

    步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

    我們擁有美國代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

    步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

    在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前,請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

    步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔

    美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

    注意:僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時(shí),才能啟動VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。




    抽樣檢驗(yàn):如果決定取樣檢驗(yàn)FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

    化妝水FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu),一般來說,除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的;該產(chǎn)品已正確標(biāo)識;使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌;

    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

  • 詞條

    詞條說明

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    液晶屏國推RoHS認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹,歐盟ROHS指令適用的產(chǎn)品范圍是投放歐盟市場的電子電氣產(chǎn)品,即設(shè)計(jì)使用電壓為交流電不**過 1000V 和直流電不**過 1500V 的、正常工作需要依賴電流或者電磁場的設(shè)備和實(shí)現(xiàn)這些電流與磁場的產(chǎn)生、傳遞和測量的設(shè)備,主要包括大型家用,小型家用,信息技術(shù)和遠(yuǎn)程通訊設(shè)備,用戶設(shè)備,照明設(shè)備,電氣和電子五金工具,玩具、休閑和運(yùn)動設(shè)備,自動售貨機(jī)等。 2022年3月14

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