祛痘膏FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹

    祛痘膏FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹,美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施:如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi),那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市(如果適用),可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理,F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。

    制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試,以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的,以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷售化妝品的具體要求,但是,所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。

    FDA化妝品注冊(cè)程序如下:

    步驟1:制造商在FDA開(kāi)設(shè)VCRP帳戶

    我們擁有美國(guó)代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊(cè)。

    步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

    在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前,請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

    步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔

    美國(guó)化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

    注意:僅當(dāng)化妝品在美國(guó)市場(chǎng)上可用時(shí),才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒(méi)有要求。




    FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品,他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測(cè)成分的備案一旦在將來(lái)發(fā)現(xiàn)任何問(wèn)題會(huì)同通知注冊(cè)公司。

    祛痘膏FDA注冊(cè)辦理費(fèi)用介紹,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是, FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)?;瘖y品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。

    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

  • 詞條

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