眉筆FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：45

眉筆FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),化妝品FDA注冊(cè)的好處：獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。

制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試，以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。

為什么要求合規(guī)證書(shū)？

FDA不批準(zhǔn)化妝品或向化妝品制造商頒發(fā)任何證書(shū)。將確保與它們一起列出的化妝品必須符合FDA的標(biāo)簽要求，包括凈重，身份證明，使用說(shuō)明，警告，聯(lián)系信息和成分。



化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時(shí)是安全的。美國(guó)銷售化妝品的兩個(gè)較重要的法規(guī)是FD＆CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

眉筆FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì)，該清單可能無(wú)法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是，如果所有制造商都使用相同的名稱，消費(fèi)者可以比較不同的產(chǎn)品，并對(duì)它們作出合理的判斷。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊(cè)辦理的相關(guān)事宜，不同的產(chǎn)品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)不同，測(cè)試項(xiàng)目也不同，所以檢測(cè)費(fèi)用也不同。深圳CTB環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品FDA注冊(cè)，歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜！
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