精華水FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

時間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：44

精華水FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu),FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

需要做美國FDA注冊的產(chǎn)品種類：1.人類食品、動物食品、酸化低酸食品；2.器械；3.藥品；4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品；

FDA自愿化妝品注冊（VCRP）是強(qiáng)制性的嗎？

VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當(dāng)?shù)臅r候這樣做。



當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時，化妝品必須是安全的，產(chǎn)品測試只是制造商為確?；瘖y品安全而做的事情之一。有時，F(xiàn)DA進(jìn)行測試時，我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個產(chǎn)品，或作為我們的研究計(jì)劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對消費(fèi)者和行業(yè)都是有**的。

精華水FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu),這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn) 品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。 幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。

FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽？

不可以，F(xiàn)DA不會批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo)，制造商/分銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

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