卸妝膏FDA注冊亞馬遜檢測報告

時間：2023-03-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：25

卸妝膏FDA注冊檢測報告,美國代理并注冊機構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi)，那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市（如果適用），可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理，F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。

化妝品制造商有責任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標簽或常規(guī)使用 條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個較重要的法規(guī)是FD＆CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

卸妝膏FDA注冊檢測報告,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標簽指南，F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當局可以隨時來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。

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