電池包UL報(bào)告CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室,UL標(biāo)準(zhǔn)測試報(bào)告比UL認(rèn)證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國簡稱CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測試報(bào)告。成本和時(shí)間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測試報(bào)告只針對平臺上的審核和規(guī)則,對線下銷售影響不大。
要求在其上架的電吹風(fēng)類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標(biāo)準(zhǔn),并在提交測試報(bào)告與相應(yīng)資料。對于您上架美國站的所有電吹風(fēng),均應(yīng)經(jīng)過檢測且符合以下標(biāo)準(zhǔn):吹風(fēng)機(jī)標(biāo)準(zhǔn)要求:UL859/UL1727;
UL認(rèn)證是美國和加拿大的*安全法規(guī)認(rèn)證,完整UL認(rèn)證不僅需要檢測產(chǎn)品,還需要每季度對工廠進(jìn)行審核,每年進(jìn)行四次審核。但目要求的UL報(bào)告不需要完整的認(rèn)證,要求由于完整的認(rèn)證ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的檢測報(bào)告,確認(rèn)您的產(chǎn)品已通過檢測,并符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。
公司資料表營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對**申請UL的客戶);產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號;零部件表–請?zhí)峁┊a(chǎn)品零部件的名稱和型號、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認(rèn)證,請注明該零部件的UL檔案號碼。如果某一零部件有多個(gè)供應(yīng)商,可以一起提供。
電池包UL報(bào)告CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室,為什么要求提供UL報(bào)告?平臺銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,等危及消費(fèi)者生命財(cái)產(chǎn)的安全,因此很多客戶因?yàn)槿鄙賃L報(bào)告,導(dǎo)致產(chǎn)品被下架,銷售權(quán)被移除等問題,也少不了**之間的惡意舉報(bào)觸發(fā)審核。
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電路板標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測中國RoHS要求
電路板標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測RoHS要求,隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,我們逐步把那些從技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上都可行的,并且大多數(shù)企業(yè)都已經(jīng)實(shí)現(xiàn)的有毒有害物質(zhì)替代的產(chǎn)品放入“電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄”當(dāng)中,并規(guī)定具體的實(shí)施期限,從實(shí)施日期開始,放入目錄中的產(chǎn)品中將限制使用有毒有害物質(zhì),其含有的有毒有害物質(zhì)的量值必須符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。 ROHS適用的產(chǎn)品范圍是在境內(nèi)市場投放的“電子信息產(chǎn)品”,主要
電動(dòng)兩輪車CE認(rèn)證有效期多久,滑板車CE認(rèn)證是滑板車行業(yè)進(jìn)入歐洲市場的必要條件,只有通過CE認(rèn)證的滑板車才能銷售給歐洲消費(fèi)者。而EN13613測試標(biāo)準(zhǔn)則是CE認(rèn)證的重要依據(jù),可以保證滑板車在結(jié)構(gòu)、耐力、制動(dòng)、轉(zhuǎn)向和防滑性等關(guān)鍵方面達(dá)到歐洲市場的安全標(biāo)準(zhǔn)。 電磁兼容(EMC)標(biāo)準(zhǔn):目的是確保使用助聽器的人在駕駛摩托車、汽車或者電動(dòng)助力自行車時(shí)的安全(從2009年7月開始,所有在歐盟市場銷售的電動(dòng)助力
洗面奶FDA注冊有效期多久,根據(jù)FDA和標(biāo)準(zhǔn),我們定期測試的一些產(chǎn)品包括,但肯定不限于:彩妝類、潤膚霜和乳液、化妝與基礎(chǔ)、護(hù)膚品、護(hù)發(fā)用品、防曬霜等等。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。 FDA化妝品注冊也稱為自
眉筆FDA注冊如何辦理,化妝品FDA標(biāo)簽的主顯示面板(Pdp)是標(biāo)簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗(yàn)以供銷售的部分,產(chǎn)品在零售時(shí)直接展示在消費(fèi)者面前的包裝,紙盒,折疊紙盒。如果產(chǎn)品只有直接容器,沒有外包裝,那么直接容器將被認(rèn)為是外包裝。 當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時(shí),化妝品必須是安全的,產(chǎn)品測試只是制造商為確?;瘖y品安全而做的事情之一。有時(shí),F(xiàn)DA進(jìn)行測試時(shí),我們正
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