藍(lán)牙耳機(jī)UL報告怎么辦理,美國消費(fèi)者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志,這里所說的,其實是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志,可見UL認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可。
什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對人和環(huán)境的危險,以及相應(yīng)的危險防護(hù)。實際上,UL62368-1是音頻類UL60065和IT資訊類UL60950的合并版本。
IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程:1.填寫申請表;2.提供產(chǎn)品的資料;3.寄樣品;4.測試;5.*/證書。在北美,UL公告自2019年6月20日起,音(Audio/Video)、信息技術(shù)類(ITE)以及通行產(chǎn)品在申請UL認(rèn)證時,全新申請產(chǎn)品只能申請UL 62368-1,不能申請UL 60950-1。除此之外,有重點變更項目(如:一次電路修改)的申請過的項目也強(qiáng)制要求提申至UL 62368-1。
UL62368認(rèn)證是美國UL認(rèn)證中的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),IEC/EN/UL 62368-1 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍,新標(biāo)準(zhǔn)廣泛適用于各種高科技產(chǎn)品,包括:1.計算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品:服務(wù)器、計算機(jī)、路由器、筆記型/臺式計算機(jī)和其應(yīng)用的電源供應(yīng)器;2.消費(fèi)性電子產(chǎn)品:功放(功率放大器)、藍(lán)牙音箱、有源音箱、家庭影院系統(tǒng)、數(shù)字相機(jī)和個人音樂播放器;3.屏幕和顯示設(shè)備:顯示器、電視和數(shù)字投影機(jī);4.通訊產(chǎn)品:網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)架構(gòu)設(shè)備、無線及移動電話,以及同類通信裝置,包括電池驅(qū)電裝置;5.辦公室設(shè)備:復(fù)印機(jī)和碎紙機(jī);6.同類音、信息及通信科技設(shè)備:用于家庭、學(xué)校、數(shù)據(jù)處理中心、商業(yè)和專業(yè)環(huán)境的裝置
UL測試項目和要求1、輸入輸出測試 (input/output)2、漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3、觸電電流(Risk of Electric Shock)4、正常以及異常溫升測試(Normal&Abnorma Temperature Test)5、異常測試(Class P)-Fault Condition Tests― Electronic Ballasts(Class P)6、介電常數(shù)測試(Dielectric Voltage―Withstand Test)7、跌落測試(Drop Test)8、沖擊測試(Compact Test)9、拉力測試(Strain Relief Test)10、外殼應(yīng)力測試(Mold Stress Test)11、潮態(tài)測試(Humidity Test)12、淋雨測試(Water-spray Test)
環(huán)測威檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu),可辦理CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證、質(zhì)檢報告、RoHS認(rèn)證等各類檢測報告,擁有資質(zhì)認(rèn)可的實驗室,有產(chǎn)品想獲取各類檢測認(rèn)證報告可以咨詢我們。
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詞條說明
水杯REACH檢測一份多少,REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC),物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報:SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計**過0.1%的濃度。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包
卡口燈座澳洲r(nóng)cm認(rèn)證有效期多久?從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險一,加上進(jìn)口商需要支付注冊費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項服務(wù)的公司會非常少。 澳大利亞進(jìn)口商和澳大利亞制造商的注冊,帶有RCM標(biāo)識的設(shè)備標(biāo)簽,電氣安全使用的術(shù)語
沐浴露FDA認(rèn)證檢測要求。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊費(fèi)用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成
燈具REACH測試認(rèn)證項目?什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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